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фон Виллеブランド因子

公開:2026年7月26日更新:2026年8月26日

Wilate( Willebrand Factor)は、血漿由来凝固第VIII因子(FVIII)製剤であり、第VIII因子の欠損または機能異常引起的遺伝性出血障害である血友病A患者における出血エピソードの治療と予防に使用されます。また、これらの患者の手術時出血管理にも使用されます。Wilateは、不足または欠損している凝固因子を補充し、血液が適切に凝固するようにます。

クイックサマリー

Wilateは、血漿由来第VIII因子補充療法であり、血友病A患者における出血の治療と予防に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月26日編集方針

要点一覧

RxNorm
884739
一般名
Wilate
クラス
brand-name
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

Wilate(ウィレート)は、成人はもちろん子どもも含めて、血友病A(先天性第VIII因子欠乏症)の出血の治療と予防に使用されます。血友病A患者の周術期外科的出血管理にも使用されます。

Wilate(ウィレート)は、血漿由来の人血液凝固第VIII因子製剤であり、第VIII因子とフォンヴァイブランド因子を両方も含有しています。血友病A患者において欠乏している第VIII因子を補充し、血液の凝固能力を恢复正常にして、出血エピソードの予防または制御助けます。

Wilate(ウィレート)は人血漿由来であり、感染症を伝播するリスクを伴います。マウス蛋白質やハムスター蛋白質に対する既知の過敏症のある患者には、注意して使用する必要があります。血友病の治療に精通した医師の監督の下で治療を開始してください。患者は第VIII因子に対する阻害抗体を発現する可能性があり、厳重な経過観察が必要です。

公的医薬品添付文書

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