耳鼻咽喉科
Xeominは,品牌名の処方薬であり,精製されたボツリヌス毒素A型タンパク質であるインコボツリナムトキシンAを含みます。美容目的でご一時的に表情じわが改善される他和治療目的でも使用され,特定の筋運動障害に使用されます。
Xeominは注入可能なボツリヌス毒素製剤であり,表情じわが軽減ことや特定の筋痙縮状態の治療に使用されます。
要点一覧
- RxNorm
- 1000108
- 一般名
- Xeomin
- クラス
- brand-name
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- —
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
ゼオミンはFDA承認されており、眉間の皺(両眉の間)、頸部ジストニア(首の筋肉の重篤な痙攣)、および眼瞼痙攣(制御不能なまぶたの痙攣)の治療に使用されます。医師の判断により、他の美容目的および医学的状態への適応外使用が適用される場合があります。
ゼオミンはボツリヌス毒素 type Aを含有しており、筋収縮の信号を送る神経伝達物質であるアセチルコリンの放出を阻害します。標的部位の筋収縮を防ぐことで、一時的に筋痙攣と皺の改善につながります。
ゼオミンは資格を有する医療専門家のみが投与する必要があります。一般的な副作用には、注入部位の反応、頭痛、および一時的な筋力の低下が含まれます。効果の持続期間は通常3〜4ヶ月です。特定の神経学的疾患がある患者やボツリヌス毒素に対するアレルギーがある患者は、この薬を使用しないでください。治療前に患者様はすべての薬について医師に報告する必要があります。
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月27日. · 編集方針を読む