トラベクテDin

ヨンデリスは、アントラサイクリン含有化学療法を受けたことがある患者における進行性軟部肉腫の治療、および白金製剤感受性の再発卵巣癌のパルジトマイシン（PLD）との併用による治療に対してFDA承認されています。

ヨンデリスの有効成分であるトラベクテジンは、アルキル化剤であり、DNAのマイナーグルーブに結合し、転写およびがん細胞の細胞分裂を障害するDNA損傷を引き起こし、最終的に細胞死に至ります。

ヨンデリスは24時間静脈内は点滴静注として3週間ごとに投与され、重度の肝毒性、好中球減少症、筋障害（横紋筋融解症）、心不全などの重大なリスクを伴います。化学療法の経験豊富な医療専門家のみが监督管理の下でのみ投与すべきであり、定期的な血液検査により副作用をモニタリングする必要があります。このお薬は妊娠中および授乳中は禁忌です。