Zaltrap（ザルtranger）
Zaltrap（ジブ・アフリベルセプト）は、転移性大腸がんの治療に使用される組み換え融合タンパク質製剤です。血管新生阻害剤として作用し、血管内皮成長因子（VEGF）経路を遮断することで、腫瘍の成長に必要な新しい血管の形成を防ぎます。この薬剤は通常、化学療法（FOLFIRI療法）と併用して、オキサリプラチンに基づいた化学療法での治療後にがんが進行した患者さんに使用されます。
Zaltrapは、抗血管新生薬であり、化学療法と組み合わせて使用され、VEGF経路を遮断して腫瘍への血流を阻止することで転移性大腸がんを治療します。
要点一覧
- RxNorm
- 1304480
- 一般名
- Zaltrap
- クラス
- brand-name
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- —
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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ザルドリップは、オキザリplatinベースの化学療法後に増悪した成人の転移性大腸がん（mCRC）の治療適応があります。FOLFIRI（フルオロウラシル、ロイコボリン、イリノテカン）化学療法と併用されます。
ザルドリップは、血管内皮成長因子（VEGF）受容体の細胞外ドメインとヒトIgG1のFc部分を融合させた融合タンパク質です。VEGFトラップとして機能し、VEGF-A、VEGF-B、胎盤成長因子（PlGF）に結合して、これらの成長因子が受容体を活性化するのを防ぎます。新血管形成（新しい血管の形成）を阻害することで、腫瘍の成長と転移を抑制します。
ザルドリップは2週間ごとに静脈内投与されます。一般的な副作用には、高血圧、疲労感、下痢、蛋白尿が含まれます。重篤な高血压、出血、消化管穿孔、傷の愈合障害について警告があります。患者さんはこれらの合併症の兆候を慎重に監視する必要があります。このお薬は、資格を有する腫瘍内科医の管理下でのみ投与されるべきです。
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月25日. · 編集方針を読む