ザナミビル
ザナミビルは、抗ウイルス薬であり、神経aminidase阻害薬に分類される薬剤で、成人および子供におけるA型およびB型ウイルス感染症の治療および予防に使用されます。吸入器（Diskhaler）を使用して経口吸入により投与され、ウイルス複製を阻害することで作用し、症状発現から48時間以内に治療を開始すると、インフルエンザ症状の重症度と持続期間を短縮します。
ザナミビルは、インフルエンザA型およびB型感染症の治療および予防に使用される吸入抗ウイルス薬です。
要点一覧
- ATC
- J05AH01
- RxNorm
- 69722
- 一般名
- Zanamivir
- クラス
- atc-j05
- ブランド
- Relenza
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- inhaler
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 500mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 250mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg 1日1回
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
11 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避けること
胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合のみ使用すること
定期的な産前ケアと胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期最少有効量を使用すること
利益がリスクを上回る場合に使用すること。妊娠中の女性は流感が重くなりやすくなります
標準的な産前モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期必要に応じて使用すること
流感へのばく露または感染がある場合は推奨されます。利益がリスクを上回ります
標準的な産前モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中用量調整は不要
注意して使用すること。最小限の全身吸収により母乳移行が低い可能性があります
乳児における有害な作用をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
子供5～12歳成人量 - 1日2回吸入2吸入
5歳以上の子供の治療と予防に承認されています
特に喘息患者における気管支攣縮をモニタリングすること
小児
5歳未満の子供推奨しない
5歳未満の子供には承認されていません。有効性と安全性のデータが限られています
適応外使用の場合は近いモニタリングが必要です
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
65歳以上の高齢者用量調整は不要
標準的な成人用量を使用してください。年齢だけで用量調整は不要です
気管支攣縮と呼吸機能をモニタリングすること
腎機能障害
軽度～中等度用量調整は不要
最小限の全身吸収により用量調整は不要です
標準的なモニタリング
腎機能障害
重度注意して使用すること
データが限っています。利益がリスクを上回る場合のみ使用してください
腎機能をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度～中等度用量調整は不要
用量調整は不要です。薬物は肝酵素で主に代謝されません
標準的なモニタリング
肝機能障害
重度注意して使用すること
データが限っています。利益がリスクを上回る場合のみ使用してください
肝機能をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
ザナミビル（リレンザ）のFDA承認年
薬剤クラス
薬理学的分類
一般的な用途
治療適応
投与経路
投与方法
成人および5歳以上の小儿における，A型およびB型ウイルスによる単純型インフルエン サの感染の治療および予防。合併症のリスクが高い患者や，他の抗ウイルス薬を使用で きない患者に特に有用です。
ザナミビルは，A型およびB型ウイルス表面のノイラミニダーゼ酵素を阻害します。ノ イラミニダーゼはシアル酸残基の切断に不可欠であり，新たに形成されたウイルス粒子 が感染した宿主細胞から遊離することを可能にします。この酵素をブロックすることに より，本剤は未感染細胞へのウイルス扩散を防ぎます。
症状発現から48時間以内に開始すると最も効果的です。年会でのインフルエンサワク チン接种の代替ではありません。気管支れん縮のリスクがあるため，ぜんそくやCOPDの 患者には注意して使用する必要があります。一般的な副作用には頭痛，のどの痛み，鼻の不快感が含まれます。耐性性はまれですが，報告されています。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む