ジコノチド
ジコノチドは、オピオイドではない鎮痛剤であり、脊椎（脊髄）療法を必要とし、他の治療に反応しなかった重度の慢性疼痛患者に使用されます。芋貝の毒素から合成されたペプチドであり、脊髄の疼痛感知神経上のカルシウムチャネルを遮断することで、疼痛信号の伝達を軽減します。
ジコノチドは、脊椎投与による非オピオイド鎮痛剤であり、N型カルシウムチャネルを遮断して、他の治療に失敗した重度の慢性疼痛を管理します。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- N02BG08
- RxNorm
- 68503
- 一般名
- Ziconotide
- クラス
- atc-n02
- ブランド
- Prialt
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回500mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回250mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回400mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期できれば避ける
胎児への潜在的なリスクが正当化されるだけの潜在的なベネフィットが得られる場合にのみ使用し、絶対に必要でない限り妊娠中は避ける
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期できれば避ける
胎児への潜在的なリスクが正当化されるだけの潜在的なベネフィットが得られる場合にのみ使用すること
定期的な胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期できれば避ける
胎児への潜在的なリスクが正当化される場合にのみ使用し、出産時期の考慮を検討すること
定期的な胎児モニタリングと胎児の健康状態の評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中推奨しない
ザイコノタイド療法中は授乳を推奨しない。薬物または授乳のいずれかを中止すること
乳児に有害作用がないかモニタリングすること
高齢者
高齢者（65歳以上）用量範囲の下限から開始
注意して使用すること。中枢神経系作用に対する感受性が高い，最低有効用量から開始し，慢慢と漸増すること
認知作用，見当識障害，鎮静について慎重にモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
18歳未満の小児推奨しない
18歳以上の患者における安全性と有効性は確立されていないため，小児患者への使用は推奨しない
該当しない
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
重度の腎障害用量調整の必要はない
注意して使用すること，本薬剤は主として proteolytic cleavage によりクリアされ腎排泄ではないが，有害作用の蓄積について慎重にモニタリングすること
腎機能をモニタリングし，有害作用の蓄積がないか注意すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度の肝障害用量調整の必要はない
注意して使用すること，肝障害におけるデータは限られており，有害作用について慎重にモニタリングすること
肝機能検査と毒性の兆候をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
飲酒者
активно alcohol use併用を避ける
ザイコノタイド療法中はアルコール摂取を避けること。アルコールは中枢神経系の抑制作用を高める可能性がある
鎮静，呼吸抑制，認知機能障害の増強についてモニタリングすること
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
FDA承認年
慢性重篤な疼痛管理のFDA承認
薬剤分類
薬理学的分類
投与経路
脳脊髄液への送达方法
作用機序
主な薬力学的作用
他の鎮痛剤（全身性オピオイドを含む）に反応しない、または忍容できない患者において、くも膜下療法が必要な重度の慢性痛
脊髄後角表層部（Rexed laminae IおよびII）にある一次侵害受容性（A-δおよびC）求心性神経線維上のN型電位依存性カルシウムチャネルに選択的に結合し、カルシウムの内流を遮断して神経伝達物質の放出を抑制することで、痛み信号の伝導を軽減します
くも膜下注射により脳脊髄液内に直接投与します。治療域が狭いため、慎重な用量漸増が必要です。一般的な副作用にはめまい、意識混濁、幻覚が含まれます。オピオイドではなく、身体的依存を生じませんが、精神症状が発生する可能性があり、慎重なモニタリングが必要です
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む