ジドブジン
ジドブジンは、HIV感染症の治療に使用される核酸逆転写酵素阻害剤（NRTI）に分類される抗レトロウイルス薬です。この薬は、ウイルス複製に不可欠な逆転写酵素を阻害することで作用します。この薬剤は通常、併用療法の一部として他の抗レトロウイルス薬と組み合わせて使用されます。
ジドブジンは、逆転写酵素を阻害してウイルス複製を抑制するHIV抗レトロウイルス薬です。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- J05AF01
- RxNorm
- 11413
- 一般名
- Zidovudine
- クラス
- atc-j05
- ブランド
- Combivir、Retrovir、Trizivir
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- injection、tablet、solution、capsule
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1回500mgを1日2回
- Maximum
- 主治医に確認
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 主治医の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1回250mgを1日2回
- Maximum
- 主治医に確認
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 主治医の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日400mg
- Maximum
- 主治医に確認
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 主治医の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期標準用量をお勧めします
アジドチミジンをすでに服用している場合は投与を継続してください。HIV療法の利点と潜在的なリスクを考量してください
定期的な産前モニタリングとHIVウイルス量追跡をお勧めします
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期標準用量をお勧めします
母子感染予防のために推奨されます。ウイルス量が1000コピー/mLを超える女性には、陣痛中のアジドチミジンの点滴静脈内投与をお勧めします
ウイルス量モニタリング、CD4カウント、肝機能検査
授乳期
推奨されない授乳を中断してください
抗レトロウイルス療法の使用状況にかかわらず、HIV陽性の母親は母子感染を防ぐために母乳育児を避けるべきです
特異的なモニタリングは不要です
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
新生児体重ベースの用量：経口で6時間ごとに2mg/kg、または点滴静脈内で6時間ごとに1.5mg/kg
HIVに曝された乳児の垂直感染予防適応があります。出生後6～12時間以内に開始してください
ヘモグロビンと好中球を定期的にモニタリングしてください。肝機能検査
小児
3ヶ月以上の小児体重ベースの用量：6時間ごとに180～240mg/m²
小儿HIV治療に承認されています。他の抗レトロウイルス薬と組み合わせて使用できます
貧血と好中球減少症のための定期的な全血球計算モニタリング、肝機能検査
高齢者
65歳以上用量範囲の下限から開始してください
この集団での臨床試験データが限られているため、慎重に使用してください。腎機能と肝機能を評価してください
腎機能（クレアチニンクリアランス）、肝機能、血液学的パラメータをモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重症用量減量が推奨されます。クレアチニンクリアランスが10mL/分未満の場合は6～8時間ごとに100mg
クレアチニンクリアランスに基づいて用量調整してください。利用可能な場合は薬物レベルをモニタリングしてください
腎機能、全血球計算、忍容性の頻繁なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度から重症標準用量の50～75%への用量減量が推奨されます
慎重に使用してください。肝機能検査を密接にモニタリングしてください
定期的な肝機能検査、ビルビリン、血液学的モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
ジドブジンのFDA初期承認
薬剤クラス
抗レトロウイルス薬分類
一般的な用途
主な治療応用
作用機序
薬理学的作用機序
他の抗レトロウイルス薬との併用によるHIV-1感染症の治療。適切と判断された場合、妊娠中のHIVの母子感染予防にも使用されることがあります。
シチジンはヌクレオシド逆転写酵素阻害剤（NRTI）として作用し、細胞内でリン酸化されて活性型となり、天然の基質と競合してウイルスDNAに取り込まれ、鎖の伸びを止めてウイルス複製を防ぎます。
モノテラピーではなく、併用療法の一部として使用する必要があります。贫血、好中球減少症を含む血液毒性を引き起こす可能性があります。定期的な血液検査の施行が推奨されます。HIVの治療薬ではありません。日和見感染や合併症のリスクが引き続きあります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む