17-ヒドロキシプロゲステロン検査

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

17-ヒドロキシプロゲステロンというホルモンの血中濃度を測定する血液検査です。このホルモンは、ホルモン産生に影響を与える遺伝性疾患である先天性副腎過形成（CAH）のスクリーニングや診断の補助に用いられます。

クイックサマリー

["{\"この検査は主に、先天性副腎過形成（CAH）を発見するための新生児スクリーニングに用いられます\",\"CAHは、副腎がコルチゾールやアルドステロンを産生する能力に影響を与える遺伝性疾患です\",\"この検査による早期発見は、塩喪失性クリーゼや早発思春期などの深刻な健康問題の予防に役立ちます\",\"検査は通常、新生児のかかとから採取した血液サンプル（かかと穿刺）で行われます\",\"異常な結果が出た場合は、確定診断およびさらなる評価のために追加検査が必要です\"}"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC: 38473-5
略号: 17-OHP-DBS
類義語: 17OHP DBS-mCnc
カテゴリ: 生化学
検体: serum
容器: Dried Blood Spot (DBS) filter paper collection card (e.g., Whatman 903 or equivalent)
単位: N/A
基準値下限: 0
基準値上限: 37
危急値範囲: — – 30 N/A
絶食: false
対象集団: 成人
性別: all
年齢範囲: 0–365 歳
検査方法: Immunoassay (Chemiluminescence or ELISA) for Dried Blood Spot
CPT: 82157
SNOMED: 414268004
検体量: 3-5 blood spots (approximately 75-100 μL total blood volume)
安定性: Room temperature: 7-14 days; Refrigerated (2-8°C): 30 days; Frozen (-20°C or below): 6-12 months. Protect from excessive heat and humidity.
溶血（最大）: 500
脂肪血症（最大）: 1000
黄疸（最大）: 500
TAT: 24–72 時間
検査依頼: routine

この検査は何ですか？

17-ヒドロキシプロゲステロン（17-OHP）検査は、17-ヒドロキシプロゲステロンと呼ばれる特定のホルモンの血中量を測定します。このホルモンは、左右の腎臓の上に位置する副腎で産生されます。この検査は主に、新生児における先天性副腎過形成（CAH）と呼ばれる疾患を発見するためのスクリーニング検査として用いられますが、CAHが疑われる年長児や成人に用いられることもあります。

この検査はなぜ行われますか？

17-OHP検査の主な目的は、新生児の先天性副腎過形成（CAH）をスクリーニングすることです。CAHは、副腎がストレスホルモンであるコルチゾールや、体内の塩分と水分のバランスの調節を助けるアルドステロンを産生する能力に影響を与える遺伝性疾患の一群です。早期発見と治療がなければ、CAHは副腎クリーゼ、塩喪失性クリーゼ、思春期異常、発育障害などの深刻な合併症を引き起こす可能性があります。

検査はどのように行われますか？

新生児の場合は、他の定期的な新生児スクリーニング検査と同様に、赤ちゃんのかかとを穿刺して少量の血液サンプルを採取します。血液は専用のろ紙カードにのせられ、分析のために検査室へ送られます。年長児や成人の場合は、腕の静脈から血液サンプルを採取します。この検査では、絶食などの特別な準備は必要ありません。

検査結果は何を意味しますか？

正常な17-OHP値は、赤ちゃんの年齢、体重、早産かどうかによって異なります。17-OHP値の上昇は先天性副腎過形成を示す可能性がありますが、診断を確定するには追加検査が必要です。非常に高い値は古典型CAHを示す可能性が高く、軽度の上昇の場合は、偽陽性や他の疾患を除外するために再検査や追加の評価が必要になることがあります。

Reference range

Reference range varies by gestational age and birth weight. Typically: Premature infants (<37 weeks): <30 ng/mL; Term infants: <15 ng/mL; Most laboratories use <10 ng/mL as upper limit for term newborns. Values >30 ng/mL are highly suggestive of congenital adrenal hyperplasia (21-hydroxylase deficiency).N/A

検体: serum

No fasting required. Test is primarily performed on newborn screening specimens collected within 24-72 hours of life. For older children or adults, no special preparation needed. Inform clinician of any current steroid medications.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings2

よくある質問

17-OHP検査は赤ちゃんにとって痛いですか？

血液サンプルの採取に用いられるかかと穿刺は、予防接種の注射と同様に一瞬の不快感を引き起こすことがあります。痛みは一時的なものであり、早期発見の利益は一瞬の不快感をはるかに上回ります。多くの新生児はこの処置中に泣くことさえありません。

赤ちゃんの検査結果が異常だった場合はどうなりますか？

初回のスクリーニング検査で17-OHP値の上昇が認められた場合、追加検査のためにご連絡します。これは赤ちゃんが必ずしもCAHであることを意味するものではなく、偽陽性が起こる可能性があります。診断を確定または除外するために、17-OHPの再測定、遺伝子検査、その他のホルモン検査などの追加検査が行われます。

CAHは治療できますか？

はい、CAHは管理可能な疾患です。治療は通常、副腎が必要十分に産生できないホルモンを補うための毎日の薬物療法を含みます。適切な治療と定期的なモニタリングにより、CAHを持つ人は健康で活動的な生活を送り、正常な成長、発達、生殖能力を持つことができます。

CAHは出生前に発見できますか？

はい、家族歴がある場合、CAHは妊娠中に遺伝子検査（10〜13週の絨毛膜絨毛採取または15〜18週の羊水穿刺）によって発見できます。ただし、既知の遺伝的リスクがない限り、これは日常的には行われません。

CAHは遺伝しますか？

はい、CAHは常染色体劣性遺伝性疾患であり、子供が発症するには欠陥遺伝子を2つ（両親からそれぞれ1つずつ）受け継ぐ必要があることを意味します。CAHの子供を持つ両親は、次の子供が発症する確率が25%あります。保因者（欠陥遺伝子を1つ持つ人）は通常、症状を示しません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月16日. · 編集方針を読む