17-ヒドロキシプロゲステロン（17-OHP）検査

公開:2026年8月9日更新:2026年8月10日

17-ヒドロキシプロゲステロンというホルモンの値を測定する血液検査で、新生児における先天性副腎過形成（CAH）のスクリーニングに用いられます。

クイックサマリー

["{\"17-OHPは、主に先天性副腎過形成（CAH）の新生児スクリーニングに用いられるホルモン検査です\",\"CAHは副腎ホルモンの産生に影響を与える遺伝性の疾患です\",\"この検査による早期発見は、重篤な健康上の合併症を予防するのに役立ちます\",\"検査は通常、赤ちゃんのかかとから採取した少量の血液で行われます\",\"異常な結果が出た場合は、確定のために追加の検査が必要です\"}"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月10日編集方針

要点一覧

LOINC: 110877-8
略号: 17-OHP-DBS
類義語: 17OHP Msmt DBS
カテゴリ: 生化学
検体: serum
容器: Dried Blood Spot (DBS) card or serum separator tube (SST) for venous sample
単位: N/A
基準値下限: 0.6
基準値上限: 4.3
危急値範囲: — – 50 N/A
絶食: false
対象集団: 成人
性別: all
年齢範囲: 0–120 歳
検査方法: Immunoassay (Chemiluminescence or ELISA) or Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS)
CPT: 83498
SNOMED: 313295004
検体量: DBS: One complete spot (approximately 50-100 μL blood); Serum: 1-2 mL
安定性: DBS: Room temperature up to 7 days, refrigerated 2-8°C up to 14 days, frozen -20°C for longer storage. Serum: Refrigerated 2-8°C up to 7 days, frozen -20°C up to 30 days.
溶血（最大）: 50
脂肪血症（最大）: 100
黄疸（最大）: 20
TAT: 24–72 時間
検査依頼: routine

この検査は何ですか？

17-ヒドロキシプロゲステロン（17-OHP）検査は、血液中の17-ヒドロキシプロゲステロンというホルモンの量を測定します。このホルモンは、左右の腎臓の上に位置する小さな腺である副腎で産生されます。この検査は主に、先天性副腎過形成（CAH）という遺伝性疾患を調べる新生児スクリーニングの一環として用いられます。

この検査はなぜ行われるのですか？

この検査は主に、新生児の定期スクリーニングの一環として新生児に対して行われます。目的は、症状が現れる前にCAHを早期に発見することです。先天性副腎過形成は、副腎がコルチゾールや場合によってはアルドステロンを産生する能力に影響を与える遺伝性疾患の一群です。早期に発見されれば、CAHは薬物治療で効果的に管理でき、食塩喪失性クリーゼ、思春期異常、成長障害などの重篤な合併症を予防できます。

検体はどのように採取されますか？

新生児の場合、通常は赤ちゃんのかかとに針を刺して少量の血液を採取します。これは多くの場合、出生後通常24〜72時間以内に行われる定期の新生児スクリーニングの一環として実施されます。血液は専用のろ紙に採取され、検査のために検査室へ送られます。場合によっては、CAHや関連する状態の評価を受けている年長児や成人から静脈で採血した血液を用いて検査を行うこともあります。

結果は何を意味しますか？

正常な17-OHP値は年齢によって異なり、検査室によっても異なる場合があります。正常値より高い値は、先天性副腎過形成を示す可能性があります。ただし、1回の結果が高いだけでは診断は確定しません。診断を確定するには、通常、17-OHPの再測定や、場合によっては遺伝子検査などの追加検査が必要です。新生児の中には、ストレスや未熟性により一時的に17-OHPが高くなる場合があるため、臨床的な判断と合わせて評価することが重要です。

Reference range

Reference ranges vary by age and clinical context. For newborns (3-5 days): typically <30 nmol/L; For infants and children: <3 nmol/L; Adults: 0.6-4.3 nmol/L. Consult laboratory-specific reference ranges.N/A

検体: serum

No special preparation required. For newborns, sample is typically collected via heel stick as part of routine newborn screening. Inform clinician of any current medications.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings2

よくある質問

17-OHP検査は赤ちゃんにとって痛みを伴いますか？

新生児スクリーニングで行われるかかとへの穿刺は、小さくつねられるようなもので、赤ちゃんに一時的な不快感を与えることがあります。痛みは通常ごく短時間で、すぐに和らぎます。多くの赤ちゃんは採血が終わるとすぐに落ち着きます。

赤ちゃんの17-OHP値が高い場合、どうなりますか？

初回の検査で17-OHP値が高いことが判明した場合、追加検査のために連絡があります。これは、赤ちゃんが必ずしもCAHであることを意味するものではありません。診断を確定するために、17-OHPの再検査や、場合によっては遺伝子検査を含む追加の検査が行われます。医療従事者の指示に従い、速やかに追加検査を受けることが重要です。

CAHは治療できますか？

はい、CAHは薬物治療で効果的に管理できます。治療は通常、副腎が十分に産生できないコルチゾールやアルドステロンを補うための、毎日のホルモン補充療法です。適切な治療を受ければ、CAHのある方も健康で普通の生活を送ることができます。治療は通常生涯にわたり、内分泌専門医による定期的な経過観察が必要です。

CAHは遺伝しますか？

はい、CAHは両親から受け継がれる遺伝性の疾患です。CAHの遺伝子を持つ両親は、妊娠のたびに25%の確率でCAHのある子どもが生まれます。ご家族にCAHの病歴がある場合は、医療従事者に遺伝カウンセリングについて相談されるとよいでしょう。

この検査に関連するリスクはありますか？

17-OHP検査に関連するリスクはごくわずかです。主なリスクは、採血部位のわずかな出血や内出血です。まれに、穿刺部位に感染が生じることがあります。採取する血液量はごく少量で、赤ちゃんにとって重大なリスクはありません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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