血漿17-ヒドロキシプロゲステロン(17-OHP)負荷試験経時的濃度

公開:2026年8月9日更新:2026年8月10日

先天性副腎過形成やその他の副腎障害をスクリーニングおよび監視するための17-ヒドロキシプロゲステロンの値を測定する血液検査です。

クイックサマリー

{"17-ヒドロキシプロゲステロンは副腎で生成されるホルモンです","この検査は主に先天性副腎過形成（CAH）の診断に用いられます","通常、朝に静脈から血液を採取します","結果はしばしばACTH刺激試験と組み合わせて解釈されます","異常な値は副腎機能障害を示唆している可能性があります"

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月10日編集方針

要点一覧

LOINC: 51420-8
略号: 17-OHP
類義語: 17OHP pre/p chal SerPl-sCnc
カテゴリ: 生化学
検体: serum
容器: Serum separator tube (SST) or plain red top tube, Plasma: EDTA or lithium heparin tube
単位: N/A
基準値下限: 0.6
基準値上限: 10
危急値範囲: — – 30 N/A
絶食: false
対象集団: 成人
性別: all
年齢範囲: 0–120 歳
検査方法: Chemiluminescence Immunoassay (CLIA) or Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA)
CPT: 83498
SNOMED: 31316003
検体量: 1.0-2.0 mL serum or plasma minimum
安定性: Room temperature: 24 hours; Refrigerated (2-8°C): 7 days; Frozen (-20°C or below): 30 days. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
溶血（最大）: 50
脂肪血症（最大）: 60
黄疸（最大）: 40
TAT: 24–72 時間
検査依頼: routine

Reference range

Baseline (pre-challenge): 0.6-10.0 nmol/L (adults); Post-stimulation: <15.0 nmol/L (normal response). Reference ranges may vary by laboratory and methodology. For congenital adrenal hyperplasia screening: <6.0 nmol/L (term infants), <3.0 nmol/L (preterm infants).N/A

検体: serum

No specific fasting required. For stimulation tests, ACTH (cosyntropin) will be administered intravenously, and blood samples collected at baseline and 30-60 minutes post-stimulation. Inform patient of test procedure and potential side effects of ACTH administration including flushing, headache, or rare anaphylactic reactions.

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