妊娠初期母体血清マーカー検査(頸部透明帯超音波検査併用)
血液マーカーと超音波を組み合わせて、赤ちゃんの染色体異常のリスクを評価する出生前スクリーニング検査です。
- 妊娠11〜13週の間に行われます
- 血液検査と頸部透明帯超音波検査を組み合わせます
- ダウン症候群やその他の染色体異常のリスクをスクリーニングします
- 診断ではなく、リスクの高さを示すのみです
- 結果は追加検査の判断に役立ちます
要点一覧
- LOINC
- 49086-2
- 略号
- 1st trimester scn+NT Pnl Patient
- 類義語
- 1st trimester scn+NT Pnl Patient
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査は何ですか?
妊娠初期母体血清マーカー検査(頸部透明帯超音波検査併用)は、妊娠11〜13週の間に行われる出生前スクリーニング検査です。この検査は2つの要素を組み合わせています。1つは妊娠に関連するホルモンやタンパク質を測定する血液検査、もう1つは頸部透明帯(NT)と呼ばれる超音波測定で、赤ちゃんの首の後ろにたまる水分の量を測ります。
検査はどのように行われますか?
この検査は2つの部分からなります。まず、お母さんの腕から採血し、妊娠関連血漿タンパク質A(PAPP-A)と遊離β-hCGの値を測定します。次に、超音波検査で頸部透明帯(赤ちゃんの首の後ろの透明な部分)を測定します。染色体異常のある赤ちゃんでは、この部分の水分が多くなることがよくあります。両方の検査結果と、お母さんの年齢やその他の要因を組み合わせて、リスク評価を算出します。
結果はどういう意味ですか?
この検査はリスク評価を行うものであり、確定診断ではありません。「スクリーニング陽性」という結果は、赤ちゃんがある疾患のリスクが高いことを意味しますが、赤ちゃんに必ず問題があるというわけではありません。逆に「スクリーニング陰性」という結果は、リスクが低いことを意味しますが、赤ちゃんが健康であることを保証するものではありません。医療提供者が具体的な結果を説明し、追加の確定診断検査(絨毛膜絨毛採取や羊水穿刺など)が推奨されるかどうかについて話し合います。
リスクはありますか?
これはスクリーニング検査であり、お母さんや赤ちゃんへの既知のリスクはありません。採血で軽い内出血や不快感が生じることがありますが、超音波は音波を使用するため妊娠中も安全と考えられています。この検査によって流産のリスクが高まることはありません。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
このスクリーニングは、21トリソミー(ダウン症候群)、18トリソミー(エドワーズ症候群)、13トリソミー(パトー症候群)などの染色体異常のリスクが高い妊娠を特定するのに役立ちます。早期に発見することで、ご両親と医療提供者が適切なケアや追加検査を計画できるようになります。また、頸部透明帯の測定値が異常な場合、心臓の異常やその他の構造的な問題を示すことがあるため、他の疾患のリスクがある妊娠を特定することもできます。
よくある質問
この検査は必須ですか?
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
結果が陽性だった場合はどうなりますか?
この検査の前に飲食してもいいですか?
妊娠13週を過ぎている場合はどうなりますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む