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2-メチルクエン酸検査:代謝異常を調べる血液検査

公開:2026年8月9日更新:2026年8月10日

血清または血漿中の2-メチルクエン酸の濃度を測定し、特定の代謝異常の診断に役立てる血液検査です。

クイックサマリー

["\"2-メチルシトラートは、特定のアミノ酸や奇数炭素飽和脂肪酸を分解する際に生成される物質です\",\n \"この検査は、プロピオン酸血症やメチルマロン酸血症などの遺伝性代謝障害を疑う場合に診断に役立ちます\",\n \"異常値が見られる場合、ビタミンB12の代謝異常やミトコンドリア機能の障害を示唆することがあります\",\n \"この検査は簡単な血液採取で実施されます\",\n \"結果は通常数日以内に得られます\"\n },\n \""]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月10日編集方針

要点一覧

LOINC
26904-3
略号
2-MCIT
類義語
2Me-citrate SerPl-sCnc
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Serum separator tube (SST) or plain red top tube
単位
N/A
基準値下限
0.5
基準値上限
5
危急値範囲
— – 25 N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
0–120 歳
検査方法
Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) or Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS)
CPT
82520
SNOMED
41355001
検体量
1.0-2.0 mL serum minimum
安定性
Room temperature: 24 hours; Refrigerated (2-8°C): 7 days; Frozen (-20°C or below): 30 days. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
溶血(最大)
50
脂肪血症(最大)
300
黄疸(最大)
20
TAT
72–168 時間
検査依頼
routine

この検査はどのような検査ですか?

2-メチルクエン酸検査では、血液中に含まれる2-メチルクエン酸(2-methylcitric acid、別名2-methylcitrate)の量を測定します。2-メチルクエン酸は、体が特定のアミノ酸(イソロイシン、バリン、スレオニン、メチオニンなど)や奇数鎖脂肪酸を分解するときに作られる有機酸です。この検査は有機酸分析と呼ばれる検査の一部で、これらの物質を体がどの程度適切に代謝できているかを評価するのに役立ちます。

検査はどのように行われますか?

医療従事者が針を使って腕の静脈から少量の血液を採取します。採取した血液は専用の容器に入れられ、分析のため検査室へ送られます。多くの場合、この検査の前に絶食する必要はありませんが、医師から個別の指示を受けた場合はその指示に従ってください。

なぜこの検査を受ける必要があるのですか?

医師は、通常とは異なる疲れやすさ、発達の遅れ、嘔吐、けいれん、息のにおいの異常など、代謝異常を疑う症状がある場合にこの検査を行うことがあります。また、すでに分かっている代謝性疾患の経過を確認したり、体内に酸がたまる原因不明のアシドーシスを評価したりする目的で用いられることもあります。

検査結果は何を意味しますか?

2-メチルクエン酸の正常値は、年齢や検査室によって異なります。医師は、あなたの具体的な状態、病歴、その他の検査結果を総合して結果を判断します。値が高い場合は、体が特定の栄養素を分解する過程に問題がある可能性を示すことがあります。

Reference range

Reference range varies by laboratory and method. Typical reference range for 2-Methylcitrate: 0.1-2.5 mmol/mol creatinine (urine) or 0.5-5.0 micromol/L (plasma/serum). Consult laboratory-specific reference ranges.N/A

検体: serum

No special preparation required. Maintain normal diet and hydration. Inform laboratory of any medications or supplements that may affect metabolite levels.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

"

よくある質問

検査前に絶食する必要はありますか?
通常、この検査の前に絶食する必要はありませんが、医療従事者から受けた具体的な指示に従ってください。場合によっては、より正確な基準値を確認するため、医師から一定時間の絶食を指示されることがあります。
この血液検査にリスクはありますか?
リスクは少なく、一般的な採血の場合とほぼ同じです。針を刺した部位に軽い痛みや皮下出血が生じたり、めまいを感じたりすることがあります。これらの症状は通常、短時間で治まります。
検査結果が出るまでどのくらいかかりますか?
結果は検査室によって異なりますが、通常は3-7 days以内に得られます。専門的な代謝検査の場合は、結果が出るまでさらに時間がかかることがあります。
検査結果が異常だった場合はどうなりますか?
異常な結果が出ても、必ずしも重い病気があるという意味ではありません。医師は、症状、病歴、その他の検査結果を考慮して原因を判断します。確定診断のために追加の検査が必要になる場合があります。代謝異常が確認された場合は、食事内容の調整、サプリメント、薬物療法などの治療が勧められることがあります。
子どももこの検査を受けられますか?
はい。この検査は子どもにも一般的に行われ、特に代謝異常の症状がある新生児や乳児で実施されます。新生児スクリーニング後の詳しい確認や、代謝性疾患が疑われる場合の診断評価の一環として行われることもあります。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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