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クアッドスクリーニング(四種マーカー検査)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

妊娠中期に行われる血液検査で、赤ちゃんの特定の先天異常や染色体異常を調べるためのスクリーニング検査です。

クイックサマリー

["{\"ダウン症候群、エドワーズ症候群、神経管閉鎖障害をスクリーニングする\",\"母体の血液中の4つの物質(AFP、hCG、エストリオール、インヒビンA)を測定する\",\"通常、妊娠15〜20週の間に行われる\",\"陽性結果は追加検査が必要という意味であり、問題が確実にあるという意味ではない\",\"疾患を診断するものではなく、リスクの上昇を示すのみである\"}"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
48800-7
略号
2nd trimester 4 screen Pnl SerPl
類義語
2nd trimester 4 screen Pnl SerPl
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Red-top tube (SST)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査は何ですか?

妊娠中期クアッドスクリーニングは、別名「四種マーカー検査」とも呼ばれ、妊婦さんの血液中に含まれる4つの特定の物質を測定する血液検査です。これらの物質は、妊娠中に赤ちゃんと胎盤によって作られます。その数値を測定することで、医療従事者は特定の遺伝的・発育的な疾患のリスクが高まっているかどうかを判断できます。

この検査では何を測定しますか?

クアッドスクリーニングでは4つのマーカーを測定します。1)アルファフェトプロテイン(AFP)—赤ちゃんの肝臓で作られるタンパク質、2)ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)—胎盤で作られるホルモン、3)エストリオール—胎盤と赤ちゃんの両方で作られるエストロゲンホルモン、4)インヒビンA—胎盤から分泌される別のホルモンです。これらのマーカーの数値が異常な場合、赤ちゃんの発育に問題がある可能性を示すことがあります。

この検査でわかる可能性のある疾患は何ですか?

クアッドスクリーニングは、以下のリスクの上昇を特定するのに役立ちます:ダウン症候群(21トリソミー)、エドワーズ症候群(18トリソミー)、二分脊椎や無脳症などの神経管閉鎖障害、そして赤ちゃんの腹壁欠損です。これは診断検査ではなくスクリーニング検査であり、特定の疾患を確定するのではなくリスクを特定するものだということを理解することが重要です。

検査はどのように行われますか?

医療従事者が腕の静脈から少量の血液を採取します。採取した血液は検査室に送られて分析されます。検査は通常、妊娠15〜20週の間に行われます。結果は通常、数日から1週間程度でわかります。

結果は何を意味しますか?

結果は通常、比率や確率で示されます。たとえば、ある疾患の可能性が1,000分の1という結果が出ることがあります。「陽性」または「異常」という結果は、赤ちゃんがこれらの疾患のいずれかを持つリスクが高いことを意味しますが、赤ちゃんに確実に問題があるという意味ではありません。反対に、「陰性」または「正常」という結果はリスクが低いことを意味しますが、赤ちゃんが健康であることを保証するものではありません。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

よくある質問

クアッドスクリーニングは安全ですか?
はい、クアッドスクリーニングは妊娠にリスクのない簡単な血液検査です。母体から少量の血液を採取するだけです。
中絶を考えている場合、この検査を受けるべきですか?
これは個人の判断です。出産前に健康上の問題を知っておきたいと考える親もいれば、妊娠管理に影響しない限り知りたくないと考える親もいます。ご自身の希望について医療従事者と話し合ってください。
結果が異常だった場合はどうなりますか?
異常な結果は、赤ちゃんに問題があるという意味ではありません。リスクが高まっているという意味であり、医療従事者は18〜20週の詳細な胎児超音波検査や遺伝カウンセリングなどの追加検査を勧める可能性が高いです。より確実な答えを得るために、羊水穿刺や無細胞DNA検査を提案されることもあります。
クアッドスクリーニングですべての先天異常を予測できますか?
いいえ、クアッドスクリーニングは特定の疾患(ダウン症候群、エドワーズ症候群、神経管閉鎖障害、腹壁欠損)のみをスクリーニングします。他の先天異常や遺伝的疾患を検出することはできません。
保険はクアッドスクリーニングをカバーしますか?
ほとんどの保険プランは出生前スクリーニング検査をカバーしていますが、補償内容は異なります。ご自身の具体的な給付内容や自己負担額について、保険会社に確認してください。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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