クアッドスクリーニング検査

クアッドスクリーニング検査とは何ですか？

クアッドスクリーニング検査は、妊娠中期（通常は15〜22週の間）に行われる血液検査です。母体の血液中の4つの物質、すなわちαフェトプロテイン（AFP）、ヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）、エストリオール、インヒビンAを測定します。これらの物質は胎盤と胎児によって産生されます。

この検査では何がわかりますか？

クアッドスクリーニング検査は、次のリスクを評価するのに役立ちます。1）ダウン症候群（21トリソミー）、2）エドワーズ症候群（18トリソミー）、3）二分脊椎や無脳症などの神経管閉鎖障害。これは診断検査ではなくスクリーニング検査であり、確定した答えを示すのではなく、リスクを推定するものであることを理解することが重要です。

検査はどのように行われますか？

医療従事者が腕の静脈から少量の血液を採血します。採取した血液は検査のために laboratory へ送られます。特別な準備は必要なく、検査前に通常どおり飲食してかまいません。

結果の見方

結果は通常、確率やリスク比（例：1,000分の1）として示されます。「陽性」のスクリーニング結果はリスクが高いことを意味しますが、問題があることを確定するものではありません。反対に、「陰性」または「低リスク」の結果はリスクが低いことを意味しますが、病気を完全に否定するものではありません。医療従事者があなたの具体的な結果を説明し、追加検査が推奨されるかどうかについて話し合います。

追加検査

クアッドスクリーニング検査で高いリスクが示された場合、医師は確認のための追加検査を勧めることがあります。これには、詳しい超音波検査（特に神経管閉鎖障害の場合）や、確定診断が可能な羊水穿刺などのより侵襲的な処置が含まれることがあります。