血清/血漿におけるα1-抗プロテアーゼの遺伝型検査
この血液検査では、血液中に存在するα1-抗プロテアーゼの異なる形（遺伝子型）を調べます。
["この検査は、遺伝的にα1-抗プロテアーゼの異常型が肺や肝臓の健康に影響を及ぼす可能性があるかを判断するのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 6770-2
- 略号
- A1AT Phenotyp SerPl IFE
- 類義語
- A1AT Phenotyp SerPl IFE
- カテゴリ
- liver
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- immunofixation
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血（最大）
- 500
- 脂肪血症（最大）
- 1000
- 黄疸（最大）
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査とは何ですか？
α1-遺伝型検査では、血液中に存在するα1-抗プロテアーゼの形（遺伝子型）を調べます。これらは遺伝的なもので、時には遺伝子型や遺伝子変異とも呼ばれます。
この検査が必要になる理由は何ですか？
α1-抗プロテアーゼの血中レベルが低く、α1-抗プロテアーゼ不足の家族歴がある、または肺や肝臓の病気が遺伝子型と関連している可能性がある場合に、この検査が命じられることがあります。
この検査はどのように行われますか？
血液を採取し、実験室でα1-抗プロテアーゼの形を特定する方法が用いられます。結果は通常α1-抗プロテアーゼのレベルとともに判定され、必要に応じて遺伝子検査も行われます。
検査に備えてどのような準備が必要ですか？
特別な準備はほとんど必要ありません。医療従事者の指示に従い、妊娠しているか、最近血液輸血を受けた場合は検査室に伝えてください。これらの状態は検査結果に影響を与える可能性があります。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
結果が示すのは、低レベルまたは存在しないα1-抗プロテアーゼの遺伝型で、肺の肺気腫や肝臓病のリスクを高める可能性があるものです。一部の遺伝型は無害で病気を引き起こさない場合があります。医療従事者は症状、家族歴、α1-抗プロテアーゼレベル、他の検査結果と組み合わせて結果を評価します。
略称
α1-抗プロテアーゼの遺伝型検査
よくある質問
この検査は肺気腫や肝疾患を診断しますか？
遺伝子検査と遺伝型検査は同じですか？
この検査を繰り返す必要がありますか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月16日. · 編集方針を読む