尿中アルファ-アミノブタン酸/クレアチニン比
尿中アルファ-アミノブタン酸の量をクレアチニンと比較することで、尿中のアミノ酸の排泄状態を評価します。クレアチニンは尿の濃度変動を補正する役割を果たします。
["この尿検査は、遺伝性のアミノ酸代謝異常や輸送障害で起こるアルファ-アミノブタン酸の過剰排泄を検出するのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 13667-1
- 略号
- A-Aminobutyr/Creat Ur
- 類義語
- A-Aminobutyr/Creat Ur
- カテゴリ
- liver
- 検体
- urine
- 容器
- Sterile urine container
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検体量
- 10 mL
- 安定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血（最大）
- 0
- 脂肪血症（最大）
- 0
- 黄疸（最大）
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査とは何ですか？
この検査は尿中のアルファ-アミノブタン酸とクレアチニンの量を比較し、尿の濃度変動を考慮したアミノ酸の排泄状態を調べます。
この検査が必要になる理由は何ですか？
アミノ酸の異常排泄を評価するために、遺伝性のアミノ酸輸送障害を疑う場合に使われます。結果は症状や他の尿検査、遺伝子検査などと併せて判読されます。
この検査はどのように行われますか？
尿を採取して、尿中のアルファ-アミノブタン酸とクレアチニンの比率を実験室で測定します。採取方法や時間は実験室からの指示に従ってください。
検査に備えてどのような準備が必要ですか？
空腹時の検査は通常必要ありませんが、医療従事者からの指示に従ってください。知られている腎臓、代謝、遺伝的な疾患がある場合は、実験室にご連絡ください。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
高値が出た場合、アルファ-アミノブタン酸の尿中の過剰排泄が示唆されます。これは中性アミノ酸尿症などの遺伝性アミノ酸輸送や代謝障害に関連する可能性があります。結果は腎機能、食事、薬物、他の検査結果と併せて判断されます。
略称
尿中アルファ-アミノブタン酸比率
よくある質問
この検査に空腹時の準備が必要ですか？
結果が比率で報告されるのはなぜですか？
異常値が遺伝性疾患を確定することができますか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月16日. · 編集方針を読む