輸血製剤ABO/Rh血液型検査
この検査は、患者に輸血反応が起こった際に、血液製剤バッグのABO式およびRh式血液型を確認し、血液型の不一致が生じたかどうかを調べるものです。
["{\"血液製剤バッグの血液型(ABO/Rh)を検査するもので、患者自身の血液型ではありません\",\"輸血中または輸血後に患者に有害反応が生じた場合に行われます\",\"誤った血液型の輸血が行われたかどうかの特定に役立ちます\",\"結果は輸血反応の治療の指針となります\",\"患者の安全と将来の過誤防止のために不可欠です\"}"]
要点一覧
- LOINC
- 46268-9
- 略号
- ABO/Rh Type Post-Transfusion Reaction
- 類義語
- ABO + Rh p transf rx Bld BPU
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- whole-blood
- 容器
- EDTA tube (lavender/purple top) or dedicated blood bank sample tube
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 0.8
- 基準値上限
- 1.2
- 危急値範囲
- — – 5 N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- Blood bank serology using tube agglutination or gel column technique with anti-A, anti-B, anti-D (Rh) reagents and reverse grouping with A1 and B cells
- CPT
- 86900
- SNOMED
- 302497004
- 検体量
- 2-3 mL of whole blood from the blood product segment or unit
- 安定性
- Room temperature: 72 hours; Refrigerated (2-8°C): 7 days; Do not freeze
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 1–4 時間
- 検査依頼
- routine
この検査は何ですか?
この検査は、患者に輸血反応が起こった後に、血液製剤バッグ(赤血球、血小板、血漿など)のABO式およびRh式血液型を調べるものです。輸血反応とは、患者の免疫系が輸血された血液製剤に有害な反応を示すことをいいます。この検査は、バッグ内に残っている血液製剤に対して行われ、患者ご自身の血液を調べるものではありません。
なぜこの検査が行われるのですか?
輸血中または輸血後に、発熱、悪寒、発疹、呼吸困難、尿の色が濃くなるなどの症状が患者に現れた場合、医療チームはその反応が血液型の不適合によるものかどうかを判断する必要があります。この検査は、患者に正しい血液型が輸血されたことを確認するものです。血液製剤の型が患者の型と一致していなければ、重篤または生命を脅かす反応を引き起こす可能性があります。
結果は何を意味しますか?
この検査では、A+、A-、B+、B-、AB+、AB-、O+、O- など、血液製剤バッグの血液型が示されます。医療提供者はこの結果を、輸血前に調べられたあなた自身の血液型と照らし合わせ、適合しているかどうかを確認します。不一致があれば、それが輸血反応の原因であることが分かり、治療の指針となります。
Reference range
INR: 0.8-1.2 (warfarin: 2.0-3.0)N/A
No fasting required. Test is performed on the transfused blood product unit, not patient specimen. Verify product identification and expiration before testing.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
よくある質問
なぜ自分の血液ではなく、血液製剤を検査するのですか?
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
不一致が見つかった場合はどうなりますか?
この検査は痛みを伴いますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む