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アシルカルニチン/遊離カルニチン(C0)比

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この血液検査は、アシルカルニチンと遊離カルニチン(C0)の比率を測定し、特定の代謝異常の検出に役立てるものです。

クイックサマリー

["{\"この検査は、代謝機能を確認するために血中のカルニチン値を測定します\",\"脂肪酸酸化に影響を与える遺伝性代謝異常のスクリーニングに役立ちます\",\"通常は指先やかかとからの穿刺で少量の血液を採取します\",\"異常な結果は、体が脂肪をエネルギーに変換する仕組みに問題がある可能性を示します\",\"結果が異常な場合は、追加検査が必要になることがよくあります\"}"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
59249-3
略号
AC/C0 Ratio
類義語
Acylcarnitine/Acyl+C0 DBS-sRto
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Dried Blood Spot (DBS) filter paper collection card
単位
N/A
基準値下限
0.02
基準値上限
0.25
危急値範囲
— – 0.5 N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
≥ 0 歳
検査方法
Tandem Mass Spectrometry (MS/MS)
CPT
82017
SNOMED
122269009
検体量
3-4 complete spots (approximately 100-120 μL blood total)
安定性
Room temperature: 7 days; Refrigerated (2-8°C): 14 days; Frozen (-20°C): 30+ days
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
24–72 時間
検査依頼
routine

この検査は何ですか?

アシルカルニチン/遊離カルニチン(C0)比検査は、血液中の2種類のカルニチンのバランスを測定する血液検査です。カルニチンは、体が脂肪をエネルギーに変えるのを助ける物質です。この検査は、体が脂肪酸を処理する仕組みに影響を与える特定の代謝異常を検出するため、新生児スクリーニングの一環として行われることがよくあります。

なぜ重要ですか?

カルニチンはエネルギー産生において重要な役割を果たしています。遊離カルニチン(C0)は、脂肪酸を細胞内に運び込み、そこでエネルギーとして燃焼させるのを助けます。アシルカルニチンは、カルニチンが脂肪酸と結合してできるものです。この2つの形の比率を知ることで、医師は体のエネルギー産生システムが正しく働いているかを判断できます。比率が異常な場合、カルニチン輸送異常や脂肪酸酸化異常などの代謝異常が示唆されることがあります。

検査はどのように行われますか?

医療従事者が、通常は指先やかかと(新生児の場合)から少量の血液を採取します。その後、血液を検査室で分析し、アシルカルニチンと遊離カルニチンの値を測定して比率を計算します。この検査は、より大規模な新生児スクリーニング項目の一部として行われることがよくあります。

Reference range

Acylcarnitine/Carnitine Free (C0) ratio: 0.02-0.25 (varies by laboratory methodology and reference population)N/A

検体: serum

No fasting required. Test is typically collected as part of routine newborn screening 24-72 hours after birth. For non-newborn patients, no special preparation required.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

この検査は主に、遺伝性代謝異常、特に脂肪酸酸化に影響を与えるもののスクリーニングに用いられます。正常な比率は、カルニチン代謝と脂肪からのエネルギー産生が適切であることを示します。比率が異常な場合、原発性カルニチン欠乏症、多発性アシルCoA脱水素酵素欠乏症、その他の脂肪酸酸化異常などの状態が示唆されることがあります。これらの状態は、早期に発見して治療しなければ、筋力低下、心臓の問題、代謝クリーゼなどの深刻な健康問題につながる可能性があります。治療には、食事の変更やカルニチンの補充が行われることがよくあります。

よくある質問

この検査の前に絶食する必要はありますか?
医師から具体的な指示があります。新生児スクリーニングでは、通常絶食は必要ありません。年長の小児や成人では、絶食が血中の脂肪酸値に影響を与えることがあるため、推奨される場合があります。
この検査は痛いですか?
検査では短時間の指先またはかかとの穿刺を行うため、小さなつまみ程度の軽い不快感を伴うことがあります。痛みは通常ごく短時間で治まります。
異常な結果は何を意味しますか?
異常な結果が出ても、必ずしもお子さんに深刻な状態があるというわけではありません。場合によっては、早産やその他の要因によって異常な結果になることもあります。結果が異常な場合は、通常、医師が特定の状態を確認または除外するための追加検査を指示します。
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
結果は通常、検査室にもよりますが、数日から1週間以内に得られます。新生児スクリーニングの結果は、採取後1〜2週間以内に得られることがよくあります。
異常が検出された場合、治療は受けられますか?
はい、この検査で検出される多くの代謝異常は、早期の治療によって効果的に管理できます。これには、特別な食事、薬物療法、定期的な経過観察などが含まれる場合があります。早期発見と治療により、深刻な合併症を防ぎ、長期的な経過を改善できます。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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