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公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査は、内視鏡検査後に発生する合併症や有害反応を記録し、説明するものです。

クイックサマリー

["{\"内視鏡検査後の合併症を監視します\",\"出血、穿孔、感染などの症状を記録します\",\"医療提供者が検査の安全性を評価するのに役立ちます\",\"通常、検査後に患者が異常な症状を経験した場合に行われます\",\"結果は記述形式で、有害事象を詳細に説明します\"}"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC: 111917-1
略号: AE-ENDO
類義語: Advrs evnts pst proc Endscpy
カテゴリ: 生化学
検体: serum
容器: Serum separator tube (SST) or standard red-top tube for blood collection if serum samples are required for related testing
単位: N/A
絶食: false
対象集団: 成人
性別: all
年齢範囲: 0–120 歳
検査方法: endoscopy
CPT: 45378-45385 (colonoscopy), 43200-43259 (EGD), 45300-45347 (sigmoidoscopy), or 45379-45384 (colonoscopy with intervention) - dependent on procedure performed; adverse event coding may use 99324-99328 for post-procedure observation
SNOMED: 73761001 (endoscopic procedure), 24184005 (complication of procedure), 40851000 (adverse event)
検体量: Not applicable for narrative documentation; serum specimen typically 3-5 mL if collected for related chemistries
安定性: Not applicable for narrative documentation; if serum is collected for related testing, store at 2-8°C if analysis within 24 hours
溶血（最大）: 500
脂肪血症（最大）: 1000
黄疸（最大）: 500
TAT: 1–48 時間
検査依頼: routine

この検査は何ですか？

処置後有害事象検査は、内視鏡検査後に起こりうる合併症や好ましくない反応を記録する記述式（ナラティブ）の検査です。内視鏡検査には、胃内視鏡検査（胃の検査）や大腸内視鏡検査（大腸の検査）などがあります。この検査は特定の数値を測定するものではなく、医療処置後に発生した有害事象を記録するものです。

この検査はなぜ行われますか？

この検査は、内視鏡検査後の患者さんの安全を監視するために行われます。医療提供者はこの情報を用いて、出血、感染、穿孔（臓器壁の裂け目）、鎮静薬への有害反応などの合併症を追跡します。これにより、医療チームが検査の安全性を評価し、必要に応じて適切なフォローアップケアを提供するのに役立ちます。

検体はどのように採取されますか？

これは記述式の検査であり、血液検体の採取は必要ありません。代わりに、医療提供者が、内視鏡検査後に患者さんから報告された症状や観察所見、合併症、または診察中に見つかった所見を記録します。その情報は記述形式のナラティブとして記録されます。

Reference range

No reference range applicable. This is a narrative documentation test to record any adverse events or complications occurring after endoscopy. Absence of documented adverse events is considered normal.N/A

検体: serum

Standard endoscopy preparation applies: fasting as directed (typically 6-8 hours for upper endoscopy, bowel preparation as instructed for colonoscopy). Inform healthcare provider of any known complications from previous endoscopic procedures, bleeding disorders, or allergies to medications.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

この検査は患者さんの安全監視において重要な役割を果たします。処置後の有害事象を記録することで、医療提供者はパターンを特定し、処置技術を改善し、合併症に対してタイムリーな治療を提供することができます。記述による説明は、臨床医が有害事象の性質、重症度、発生時期を理解するのに役立ち、必要に応じて適切な医療介入を可能にします。

よくある質問

この検査には絶食が必要ですか？

いいえ、これは記述式の検査であり、血液検体の採取は必要ありません。内視鏡検査後に報告された症状や出来事を記録するものです。

内視鏡検査後にどのような症状を報告すべきですか？

重度の腹痛、持続する出血、発熱、呼吸困難、その他いつもと違う不快感などの症状を報告してください。検査後にこれらの症状が現れた場合、この検査に記録されます。

検査後どのくらいの期間モニタリングが行われますか？

有害事象のモニタリングは通常、内視鏡検査後数日から1週間程度続きます。期間は検査の種類や患者さん個人のリスク要因によって異なります。

内視鏡検査後の合併症はよくありますか？

ほとんどの内視鏡検査は安全であり、重篤な合併症はまれです。ただし、他の医療処置と同様に、潜在的なリスクはあります。医療提供者が検査前にこれらのリスクについて説明します。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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