アスペルギルス・フラバスDNA検査

この検査は何ですか？

アスペルギルス・フラバスDNA検査は、血清中に存在するカビの一種であるアスペルギルス・フラバスの遺伝物質（DNA）を検出する分子診断検査です。この検査では、プローブ検出を併用した核酸増幅（NAA）と呼ばれる技術を用いており、この真菌病原体の特定において高い感度と特異性を備えています。

検査はどのように行われますか？

腕の静脈から採血します。血清（血液の液体部分）を分離し、専門的な分子生物学的手法を用いて検査室で調べます。NAA法は真菌DNAの小さな断片を何百万回もコピーするため、ごく微量の真菌でも検出することが可能です。その後、プローブがアスペルギルス・フラバスのDNA配列を特異的に識別します。

なぜこの検査が必要になるのですか？

真菌感染の症状がある場合、特に免疫機能が低下している場合には、医師がこの検査を指示することがあります。最もリスクが高いのは、白血病の患者さん、臓器移植を受けた方、長期にステロイドを使用している方、HIV/エイズの患者さんなどです。早期発見は迅速な治療とより良い経過のために非常に重要です。

結果は何を意味しますか？

結果は通常「検出」または「非検出」で報告されます。「検出」という結果は、血液中にアスペルギルス・フラバスのDNAが見つかったことを意味し、治療が必要な活動性の真菌感染を示します。「非検出」という結果は真菌DNAが見つからなかったことを意味しますが、症状が続く場合は感染を完全に否定するものではありません。