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HLA-B*57:01 基因型

发布:2026年7月27日更新:2026年8月25日

HLA-B*57:01 基因型是一个用于预测某些药物（如HIV治疗中的阿巴卡韦）不良反应的遗传标记。

摘要速览

HLA-B*57:01 基因型可以预测对特定药物（如阿巴卡韦）的过敏反应。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月25日编辑政策

关键信息一览

单位
genotype
临床用途
predictive
结果类型
qualitative
FDA 认证
Roche HLA-B*5701、Abbott HLA-B*5701、Thermo Fisher HLA-B*5701
interpretation: {"text":"患者不携带HLA-B*57:01等位基因，对阿巴卡韦的过敏反应风险较低。","label":"0–0（阴性）"}; {"text":"患者携带HLA-B*57:01等位基因，对阿巴卡韦的过敏反应风险较高。","label":"1–1或1–0（阳性）"}

HLA-B*57:01 等位基因是人类白细胞抗原（HLA）系统的一种遗传变异，该系统在免疫反应中起着至关重要的作用。这个生物标志物在药物基因组学中非常重要，因为它与对特定药物的过敏反应有关。

在开始使用阿巴卡韦（一种用于HIV治疗的抗逆转录病毒药物）之前，进行HLA-B*57:01测试是必不可少的。携带这种等位基因的患者发生严重过敏反应的风险显著增加。

在给药前识别HLA-B*57:01基因型，可以制定个性化的治疗计划，从而预防潜在的不良事件，提高患者的安全性和治疗效果。

常见问题

HLA-B*57:01测试的意义是什么？
该测试对于识别有严重过敏反应风险的患者至关重要，这些患者使用阿巴卡韦（一种用于HIV治疗的药物）时可能会出现不良反应。
HLA-B*57:01测试是如何进行的？
该测试通常使用基因测序或PCR-based方法对血液或唾液样本进行。
  1. 1
    Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guidelines for HLA-B Genotype and Abacavir Dosing来源
  2. 2
    FDA Drug Safety Communication: Abacavir and HLA-B*5701 Testing来源

点击任意链接查看完整来源。PubMed Central (PMC) 链接提供免费全文。

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