梅毒螺旋体颗粒凝集试验 (TPPA)
发布:2026年7月27日更新:2026年8月25日
TPPA检测针对引起梅毒的梅毒螺旋体细菌的抗体，以帮助诊断这种传染病。
摘要速览
TPPA检测抗体以诊断梅毒感染。
关键信息一览
- 单位
- titer
- 临床用途
- diagnostic
- 结果类型
- qualitative
- FDA 认证
- Roche TPPA、Fujirebio TPPA、Serodia TPPA
interpretation: {"text":"在这个范围内的滴度可能表明存在针对T. pallidum的抗体。需要临床相关性进行解释。","label":"0–80 滴度"}; {"text":"超过80的滴度被认为是强阳性结果，表明有高概率的当前或过去梅毒感染。","label":">80 滴度"}
TPPA是一种血清学测试，用于确认针对梅毒螺旋体细菌的抗体的存在，这是梅毒的病原体。它通常用作筛查测试后的确认测试，例如快速血浆反应素（RPR）或性病研究实验室（VDRL）测试。
TPPA测试涉及将涂有T. pallidum抗原的彩色颗粒与含有抗体的患者血清混合时的凝集。滴度，即仍然可见凝集的稀释水平，被报告以指示存在的抗体浓度。
阳性的TPPA测试通常表明当前或过去的梅毒感染。然而，它不能区分活动性和过去感染，需要进一步的临床评估以确认和治疗决策。
常见问题
阳性的TPPA测试意味着什么？
阳性的TPPA测试表明存在针对梅毒螺旋体的抗体，表明当前或过去的梅毒感染。
TPPA能区分活动性和过去的梅毒感染吗？
不，TPPA不能区分活动性和过去的感染。需要额外的测试和临床评估来进行区分。
参考资料
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