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UGT1A1基因型

发布:2026年7月27日更新:2026年8月25日

UGT1A1基因型是一个药物基因组学生物标志物,用于确定UGT1A1酶对某些药物和毒素,特别是伊立替康的代谢效率。

摘要速览

UGT1A1基因型预测对伊立替康等药物不良反应的风险。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月25日编辑政策

关键信息一览

单位
genotype
临床用途
predictive
结果类型
qualitative
FDA 认证
Roche UGT1A1、Abbott UGT1A1、Esoterix UGT1A1
interpretation: {"text":"具有正常UGT1A1活性的患者预计能有效代谢UGT1A1底物,具有典型的不良反应风险。","label":"正常活性"}; {"text":"活性降低的个体可能需要调整剂量或选择替代药物以避免毒性。","label":"活性降低"}

UGT1A1基因编码尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1酶,该酶在代谢胆红素和各种药物(包括化疗药物伊立替康)方面起着至关重要的作用。

UGT1A1基因的变异,如*28等位基因,可能导致酶活性降低,影响药物代谢速率,并可能增加不良反应的风险。

UGT1A1基因型检测可以帮助临床医生调整药物剂量或选择替代治疗,以最大限度地减少毒性并改善患者预后。

常见问题

UGT1A1基因分型的临床意义是什么?
UGT1A1基因分型有助于预测个体对某些药物的反应,从而制定个性化治疗方案,最大限度地减少不良反应。
UGT1A1基因分型是如何进行的?
UGT1A1基因分型通常采用基于PCR的方法来检测与酶活性相关的特定基因变异。
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