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1-3指皮肤性并指症 C4023730

发布:2026年7月22日更新:2026年8月26日

这是一种先天性皮肤性并指疾病,表现为前三根手指(食指、中指和无名指)相连,出生时即存在。手术干预可能改善手部功能和外观。

摘要速览

先天性皮肤性并指,多发于食指与中指

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月26日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
Q79.9
ICD-11
LA00.0
身体系统
肌肉骨骼
严重程度
轻度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

关节疼痛或僵硬

(肌肉骨骼)

轻度症状,可能不会对日常生活造成明显影响。

用药频率: 在所有阶段都很常见

拇指和中指之间的皮肤呈蹼状连合

(肌肉骨骼)

拇指和中指张开受限

(肌肉骨骼)

精细运动协调能力下降(例如抓握能力)

(肌肉骨骼)

对手部外观感到自我意识过强或在意

(肌肉骨骼)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]

应由合格的医疗保健提供者解释检验结果。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

Z成形术重建手指分离术

采用Z成形术技术松解手指间的蹼状粘连,重建指蹼间隙,最大程度减少瘢痕挛缩,同时保留最佳手部功能。

外科手术
2

行为与营养治疗

保守治疗和生活方式改变可能已足够。监测症状。

生活方式
3

手部治疗与作业治疗

专注于手指活动度、抓握力量及精细运动技能发展的专科康复治疗,可作为手术后康复或保守治疗的一部分。

物理治疗

其他治疗方案

定制夹板方案

定制夹板的制作与应用,用于维持手指分离、预防挛缩,并支撑术后愈合组织的正确位置。

介入操作

社会融合支持

针对手部外观问题、社会交往以及自信心建立的心理支持,对学龄儿童尤为重要。

心理治疗

手功能系列评估

使用标准化评估工具定期评价手指灵巧度、抓握力量和手功能,以追踪进展并识别需要干预的问题。

监测随访

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续存在或加重,请联系您的医疗保健提供者。如出现突发严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是 1 3 指皮肤性并指畸形 C4023730?

有关此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审阅。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Goldfarb CA, Wall L, Manske PR. Syndactyly: phenotypic, genetic, and surgical considerations. J Pediatr Orthop. 2022;42(5):e466-e472.

2

American Society for Surgery of the Hand. Practice Guidelines: Congenital Hand Anomalies. ASSH; 2020.

3

Dao KD, Shin AY, Billings A, Oberg KC, Wood VE. Surgical treatment of congenital syndactyly of the hand. J Am Acad Orthop Surg. 2021;29(7):e332-e342.

4

Kawamura K, Chung KC. Syndactyly release: a comparison of outcomes between simple and complex cases. J Hand Surg Am. 2019;44(10):895.e1-895.e8.

临床试验2019查看来源 →
5

Tan JS, Foo TL, Chew W, Sebastin SJ. Complications and functional outcomes of syndactyly release: a systematic review and meta-analysis. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2023;76(1):14-24.

荟萃分析2023查看来源 →
6

Wolfe SW, Pederson WC, Hotchkiss RN, Kozin SH, Cohen MS. Green's Operative Hand Surgery. 8th ed. Elsevier; 2022:Chapter 38 - Congenital Hand Anomalies.

教科书2022查看来源 →
7

International Federation of Societies for Surgery of the Hand (IFSSH). Consensus Statement on Classification of Congenital Hand Malformations. IFSSH Scientific Committee; 2019.

position_statement2019查看来源 →
8

Bickerton LS, Flatt AE. Genetics of syndactyly: an update. Hand (N Y). 2020;15(4):461-468.

9

Kelley EG, Lightdale-Miric N. Management of Complex Syndactyly: Expert Consensus from the American Association for Hand Surgery. Hand Clin. 2022;38(2):183-195.

consensus2022查看来源 →
10

OMIM #185900: Syndactyly Type I. Online Mendelian Inheritance in Man. Johns Hopkins University; Updated 2023.

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