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孤立性17,20-裂解酶缺乏症 C3277849

发布:2026年7月22日更新:2026年8月26日

一种影响性激素产生的罕见酶障碍疾病。阻碍男性和女性的性特征发育。治疗包括激素补充疗法。

摘要速览

单独性性激素合成酶缺乏症

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月26日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
E34.9
ICD-11
5A00.0
身体系统
内分泌
严重程度
重度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

高血压

因矿物皮质激素(脱氧皮质酮)积聚导致钠水潴留而引起的血压升高。

如血压明显升高,或伴有头痛、视力改变、胸痛,应立即就医。

生殖器发育异常

(泌尿生殖系统)

在遗传学男性(46,XY)中,外生殖器男性化不足,包括小阴茎、尿道下裂和男性外生殖器发育不完全。

用药频率: 90-95%的男性患者

原发性闭经

(生殖系统)

在遗传学女性(46,XX)中,15岁后仍无月经,或乳房发育后3年仍无月经来潮。

用药频率: 90-95%的女性患者

青春期发育延迟

(内分泌系统)

在预期年龄未能进入青春期,第二性征发育缺失或发育极少。

用药频率: 85-90%的患者

第二性征缺失

(内分泌系统)

青春期预期出现的乳房发育、体毛生长、声音变化及其他性别特异性身体变化未出现。

用药频率: 80-90%的患者

不孕症

(生殖系统)

由于性激素分泌不足影响配子功能和生殖器官发育,导致无法自然受孕。

用药频率: 70-80%的成年患者

疲劳

(全身症状)

与激素失衡和类固醇代谢改变相关的持续性疲倦和精力不足。

用药频率: 30-50%的患者

体位性低血压

(心血管系统)

站立时血压下降,可能与类固醇失衡导致的容量不足或自主神经系统影响有关。

用药频率: 10-20%的患者

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容正在等待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容正在等待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

内分泌管理

建议积极治疗,并由医疗服务提供者定期监测。

药物治疗
2

靶向雄激素替代治疗

针对雄激素缺乏症患者的睾酮替代治疗,根据残留酶活性和预期的青春期发育目标调整剂量。

药物治疗
3

糖皮质激素抑制治疗

低剂量糖皮质激素可用于抑制某些表现中的促肾上腺皮质激素驱动的雄激素过多,需仔细监测副作用。

药物治疗

其他治疗方案

雄激素水平和性腺功能监测

定期监测睾酮、脱氢表雄酮和促性腺激素水平,以指导替代治疗并评估睾丸功能。

监测随访

身份认同与生育咨询

心理支持服务,针对单纯性17,20-裂解酶缺乏症患者面临的特殊挑战,包括生育担忧、身份认同发展和披露决定等。

心理治疗

生育辅助咨询

尽早咨询生殖内分泌专家,探讨生育力保存方案和辅助生殖技术(如有指征)。

补充疗法

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

24 小时内就医

中度至重度症状,可能表明病情恶化。建议及时就医评估。

如果症状迅速恶化,请联系您的医护人员或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状,请前往急诊科。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是 17,20-裂解酶缺乏症(孤立型)C3277849?

有关此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审查。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Miller WL, Auchus RJ. The molecular biology, biochemistry, and physiology of human steroidogenesis and its disorders. Endocr Rev. 2011;32(1):81-151.

2

Speiser PW, Arlt W, Auchus RJ, et al. Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2018;103(11):4043-4088.

3

Miller WL. Disorders in the initial steps of steroid hormone synthesis. J Steroid Biochem Mol Biol. 2017;165(Pt A):18-37.

4

Auchus RJ, Miller WL. Molecular modeling of human CYP17A1: insights into the structural basis of 17,20-lyase deficiency. Ann N Y Acad Sci. 2012;1240:44-47.

5

Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM. Williams Textbook of Endocrinology. 14th ed. Elsevier; 2019.

教科书2019
6

Kumar R, Tena-Sempere M, editors. Endocrinology: Adult and Pediatric. 7th ed. Elsevier; 2016.

综述2016
7

Gidlöf S, Falhammar H, Thilén A, et al. One hundred years of congenital adrenal hyperplasia in Sweden: a retrospective, population-based cohort study. Lancet Diabetes Endocrinol. 2013;1(1):35-42.

8

Endocrine Society. Congenital Adrenal Hyperplasia: Clinical Practice Guidelines. J Clin Endocrinol Metab. 2018;103(11):4043-4088.

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