2q13 微缺失综合征 C6012360
发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日
一种罕见的遗传疾病，其中 2 号染色体的一小部分缺失。它可能影响发育并导致独特的特征。治疗需要多学科专家根据症状进行。
摘要速览
2q13染色体微缺失引起的综合征
关键信息一览
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 先天性
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策