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异常肺泡II型细胞形态 C5539454

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种产生表面活性剂的某些肺细胞结构异常的疾病。这些细胞对呼吸很重要。它可能影响呼吸功能,需要医疗评估。

摘要速览

肺泡II型细胞形态异常可能导致新生儿呼吸窘迫或成人肺纤维化,需通过肺功能检查和组织病理学评估,治疗重点在于改善气体交换和减缓纤维化进程。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
J98.9
ICD-11
CA00.0
身体系统
呼吸
严重程度
中度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

血氧水平低

血液中氧饱和度降低(低氧血症),通过脉搏血氧仪或血液检查检测发现。

如果出现严重呼吸困难、意识模糊或嘴唇、指尖发青,请立即就医。

!

紫绀(发绀)

由于血液中氧气不足,导致皮肤、嘴唇或甲床呈蓝紫色。

这是一种医疗紧急情况。如果出现紫绀,请立即拨打急救电话。

气短

(呼吸)

呼吸困难或有气喘感,尤其是在进行体力活动或平躺时。

用药频率: 70-80% 的患者

持续性干咳

(呼吸)

一种不产生明显黏液且持续存在的慢性咳嗽。

用药频率: 65-75% 的患者

呼吸急促

(呼吸)

呼吸频率加快(呼吸急促),这是身体试图代偿肺功能下降的表现。

用药频率: 40-50% 的患者

疲劳和乏力

(constitutional)

全身性的疲倦、缺乏精力和虚弱感。

用药频率: 35-45% 的患者

胸部不适

(呼吸)

胸部区域出现钝痛、压迫感或紧缩感,深呼吸时可能会加重。

用药频率: 20-30% 的患者

喘息

(呼吸)

呼吸时发出高音调的哨笛声,尤其是在呼气时。

用药频率: 30-40% 的患者

发热

(constitutional)

体温升高,常伴有寒战,提示存在炎症或感染。

用药频率: 15-25% 的患者

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]

检查结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

呼吸治疗与管理

治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。

生活方式
2

表面活性物质替代治疗

外源性表面活性物质给药,以补偿II型肺泡细胞产生不足或功能障碍。在新生儿疾病或成人呼吸窘迫综合征中尤为相关。

药物治疗
3

维A酸治疗

维生素A衍生物,支持II型肺泡细胞分化和表面活性物质蛋白表达。可能有助于恢复某些间质性肺疾病的正常上皮细胞功能。

药物治疗

其他治疗方案

高分辨率CT影像监测

定期进行HRCT扫描以监测肺泡变化并评估肺泡细胞异常的进展情况。有助于指导治疗决策和预测预后。

监测随访

避免环境毒素

消除接触空气污染物、职业粉尘和化学刺激物,这些物质可能加重肺泡细胞形态异常。包括在职业环境中佩戴防护设备。

生活方式

富含抗氧化剂的营养支持

膳食补充抗氧化剂,包括维生素E、维生素C和硒,以减少肺泡上皮细胞的氧化应激并支持II型肺泡细胞功能。

饮食疗法

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续或恶化,请联系您的医疗服务提供者。如出现突发严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是肺泡II型上皮细胞形态异常 (C5539454)?

有关此病症的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Raghu G, Remy-Jardin M, Myers JL, et al. Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis: An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2018;198(5):e44-e68.

2

Mason RJ. Biology of alveolar type II cells. Respirology. 2006;11(Suppl):S12-S15.

3

Whitsett JA, Wert SE, Weaver TE. Alveolar surfactant homeostasis and the role of lipid synthesis. American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 2010;43(6):727-738.

4

Trapnell BC, Nakata K, Bonella F, et al. Pulmonary alveolar proteinosis. Nature Reviews Disease Primers. 2019;5(1):16.

5

Kuranishi LT, Leslie KO. Pathology and classification of interstitial lung disease. In: Schwarz MI, King TE Jr, eds. Interstitial Lung Disease. 5th ed. People's Medical Publishing House; 2011:39-77.

指南2011
6

Nogee LM, deMello DE, Dehner LP, Colten HR. Deficiency of pulmonary surfactant protein B in congenital alveolar proteinosis. New England Journal of Medicine. 1993;328(6):406-410.

临床试验1993查看来源 →
7

Wang J, Edeen K, Manzer R, et al. Differentiated human alveolar epithelial cells and their susceptibility to respiratory viruses. American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 2007;37(6):643-653.

8

Kurdowska AK. The 2015 Chinese guidelines for the management of interstitial lung disease: what you need to know. Chinese Medical Journal. 2015;128(21):2907-2914.

position_statement2015查看来源 →
9

Hunninghake GM, Hatabu H, Okajima Y, et al. MUC5B promoter polymorphism and interstitial lung abnormalities. New England Journal of Medicine. 2013;368(23):2192-2200.

荟萃分析2013查看来源 →
10

Katzenstein AL, Mukhopadhyay S, Myers JL. Diagnostic surgical pathology of the lung. In: Liebow AA, ed. Spencer's Pathology of the Lung. 6th ed. Cambridge University Press; 2013:129-234.

教科书2013

药物对比

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