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暗适应强光闪烁视网膜电流图振幅异常 C4072968

发布:2026年7月22日更新:2026年8月26日

这是一项在黑暗条件下测量视网膜对强光反应的眼科检查的异常结果。这一发现可能表明视网膜存在问题,需要进一步进行眼科检查。

摘要速览

暗适应亮闪ERG幅度异常反映视网膜光感受器功能受损,需通过电生理检查早期发现并采取相应治疗。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月26日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
身体系统
ophthalmologic
严重程度
中度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

完全视力丧失

单眼或双眼完全失明,代表疾病晚期进展。

突然失明属于医疗紧急情况。请立即就医或拨打急救电话。

夜盲症

(ophthalmologic)

在弱光或黑暗环境中视物困难,通常首先在光线昏暗的环境中察觉。

用药频率: 80-90% of patients

周边视野缩小

(ophthalmologic)

周边视野逐渐丧失,导致不转头难以看到侧面的物体。

用药频率: 70-80% of patients

视力下降

(ophthalmologic)

视力模糊或朦胧,无法通过佩戴眼镜或隐形眼镜完全矫正。

用药频率: 60-70% of patients

畏光

(ophthalmologic)

对光线敏感性增强,在明亮环境中会引起不适或疼痛。

用药频率: 50-60% of patients

色觉异常

(ophthalmologic)

难以分辨某些颜色,尤其是蓝色和黄色色调。

用药频率: 40-50% of patients

视疲劳性头痛

(neurologic)

在需要集中视力的活动中或活动后频繁发生的头痛。

用药频率: 35-45% of patients

中心视力丧失

(ophthalmologic)

中心视野进行性丧失,影响阅读或识别面孔的能力。

用药频率: 15-25% of patients

光视症

(ophthalmologic)

视野中出现闪光或漂浮斑点。

用药频率: 2-5% of patients

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]

检查结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

维生素A补充

大剂量维生素A疗法,用于支持影响视网膜电流图条件下视网膜光感受器的功能。对视紫红质合成和视网膜色素上皮维持必不可少。

药物治疗
2

饮食咨询和体力活动计划

治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。

生活方式
3

定期视网膜电流图和视野检查

定期进行诊断检查以追踪疾病进展和评估治疗反应。对于调整治疗策略和预测功能预后至关重要。

监测随访

其他治疗方案

Omega-3脂肪酸补充

补充二十二碳六烯酸(DHA)和二十碳五烯酸(EPA)以支持视网膜细胞膜完整性及功能。可能有助于维持光感受器健康。

饮食疗法

紫外线防护眼镜

日常佩戴高质量太阳镜和防蓝光镜片,以减少视网膜光感受器的氧化损伤,延缓疾病进展。

生活方式

视力康复与心理辅导

综合支持包括低视力辅助设备训练、定向行走训练及心理支持,帮助患者适应视网膜电流图异常相关的视力变化。

心理治疗

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续存在或加重,请联系您的医疗保健提供者。如出现突发严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是暗适应强闪光视网膜电流图振幅异常 (Abnormal Amplitude Of Dark Adapted Bright Flash Electroretinogram C4072968)?

有关此病症的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审阅。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

International Society for Clinical Electrophysiology of Vision (ISCEV). ISCEV standard for full-field electroretinography (2022 update). Doc Ophthalmol. 2022;145(1):1-6.

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Patel S, Salam T, Konstantinidis L, et al. Electroretinographic abnormalities in inherited retinal diseases: a systematic review and meta-analysis. Ophthalmology Retina. 2020;4(7):681-691.

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Cideciyan AV, Jacobson SG, Beltran WA, et al. Human retinal gene therapy for Leber congenital amaurosis shows advances in visual function. Gene Ther. 2012;19(3):262-271.

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教科书2013
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10

Penn JS, Ruth A. Nutrition and retinal degenerations. In: Albert DM, Miller JW, Azar DT, Blodi BA, editors. Albert & Jakobiec's Principles and Practice of Ophthalmology (3rd ed.). Saunders; 2008.

其他2008

药物对比

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