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心脏节段异常连接 C4023306

发布:2026年7月22日更新:2026年8月25日

在胎儿发育期间形成异常连接的心脏节段。出生时即存在。通常需要手术修复的复杂缺陷,预后取决于具体解剖结构。

摘要速览

心脏段异常连接是一种先天性心脏畸形,需通过影像学检查确诊,治疗以手术为主。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月25日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
I78.0
ICD-11
BA00.0
身体系统
心血管
严重程度
重度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

紫绀

皮肤、嘴唇和甲床因血液中氧气不足而呈蓝紫色改变。

如果紫绀突然出现或迅速加重,请立即寻求急诊救治。

!

缺氧发作

突然发作的缺氧,导致紫绀加重、烦躁或四肢无力。

这是一种医疗紧急情况;如果发生缺氧发作,请立即拨打急救电话。

呼吸急促

(呼吸)

呼吸困难或感觉气短,尤其是在活动时或婴儿进食时。

用药频率: 75-85%的患者

心动过速

(心血管)

心率异常加快,通常超过该年龄和活动水平的正常范围。

用药频率: 60-80%的患者

疲劳和虚弱

(constitutional)

持续性疲倦和精力不足,影响日常活动。

用药频率: 50-65%的患者

喂养困难

(胃肠)

婴儿进食困难或摄入量减少,通常是由于进食时呼吸困难所致。

用药频率: 45-60%的患者

运动耐量下降

(constitutional)

无法进行同龄人正常的体力活动而不出现过度疲劳或呼吸困难。

用药频率: 50-70%的患者

发育迟缓

(constitutional)

婴儿和儿童因代谢需求增加而出现体重和身高增长不足。

用药频率: 20-35%的患者

心脏杂音

(心血管)

检查时可听到的异常心音,由异常通道引起的湍流血液所致。

用药频率: 10-20%的患者

杵状指

(皮肤)

指尖和指甲因长期血液低氧而增大。

用药频率: 5-15%的患者

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

心脏节段异常的外科矫正

采用开心手术修复或重建异常的心脏连接,通常需要体外心肺循环。具体技术取决于异常连接的确切性质。

外科手术
2

疾病管理与监测

建议进行积极治疗,并定期在医疗保健服务提供者的指导下进行监测。

药物治疗
3

心导管介入治疗

采用导管进行可视化和治疗的微创手术,可在不开胸的情况下治疗某些心脏异常连接。

介入操作

其他治疗方案

心脏药物治疗管理

包括β受体阻滞剂、抗凝剂或利尿剂在内的药物支持,用于管理异常心脏血流动力学相关的症状和预防并发症。

药物治疗

长期心脏监测

定期进行超声心动图、心电图和临床随访,以监测心功能并及时发现任何恶化或需要额外干预的情况。

监测随访

活动限制与心脏康复

根据心脏承受能力定制的结构化运动计划和活动限制,以维持心血管健康,同时避免对修复后心脏造成过度负担。

生活方式

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

24 小时内就医

中度至重度症状,可能表明病情恶化。建议及时就医评估。

如果症状迅速恶化,请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状,请前往急诊科。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是心脏节段异常连接 (Abnormal Connection Of The Cardiac Segments C4023306)?

请咨询合格的医疗保健专业人员,以获取有关此疾病的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审核。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Stout KK, Daniels CJ, Aboulhosn JA, et al. 2018 AHA/ACC Guideline for the Management of Adults With Congenital Heart Disease: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2019;139(14):e698-e800.

2

Baumgartner H, De Backer J, Babu-Narayan SV, et al. 2020 ESC Guidelines for the Management of Adult Congenital Heart Disease. Eur Heart J. 2021;42(6):563-645.

3

Warnes CA. Transposition of the great arteries. Circulation. 2006;114(24):2699-2709.

4

Connelly MS, Webb GD, Somerville J, et al. Canadian Consensus Statement on Adult Congenital Heart Disease. Can J Cardiol. 1998;14(3):395-452.

综述1998
5

Anderson RH, Baker EJ, Macartney FJ, et al. Paediatric Cardiology. 3rd ed. London: Churchill Livingstone; 2002.

教科书2002
6

American Heart Association. Management of Adults With Congenital Heart Disease: A Scientific Statement From the AHA. Circulation. 2020;141(14):e841-e869.

position_statement2020查看来源 →
7

Michaelsson M, Ruckman RN. Congenitally Corrected Transposition of the Great Arteries. In: Gatzoulis MA, Webb GD, Daubeney PEF, eds. Diagnosis and Management of Adult Congenital Heart Disease. 3rd ed. Elsevier; 2017:341-352.

综述2017
8

Oster ME, Lee KA, Honein MA, et al. Temporal Trends in Survival Among Individuals With Congenital Heart Defects. Pediatrics. 2013;132(2):e417-e423.

荟萃分析2013查看来源 →

药物对比

对比用于治疗心脏节段异常连接 C4023306的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

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