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组织α-N-乙酰葡糖胺糖苷酶活性异常 C5970316

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

分解细胞中某些黏多糖的酶活性降低或异常。可能影响多个身体系统。治疗以支持治疗为主。

摘要速览

α‑N‑乙酰氨基葡萄糖苷酶活性异常提示溶酶体储积病,需进行酶活性及基因检测以明确诊断。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
身体系统
代谢
严重程度
中度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

发育迟缓

(代谢)

疲劳或体重变化

(代谢)

明显的症状,可能随时间推移而强度不同。

用药频率: 所有阶段均常见

癫痫发作

(代谢)

行为异常

(代谢)

肝脾肿大

(代谢)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]

检查结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容有待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

健康生活方式改变与压力管理

治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。

生活方式
2

多学科疾病监测

由遗传学、神经科、发育儿科等专科医生进行定期评估,以追踪疾病进展并调整支持性干预措施。

监测随访
3

功能性活动能力维持方案

积极进行物理治疗,以在神经退行性病变进展过程中维持关节活动度、肌肉力量和功能能力。

物理治疗

其他治疗方案

行为与环境管理

结构化的行为干预和环境调整,用于管理该疾病常见的过度活跃、睡眠障碍和焦虑症状。

心理治疗

专业营养支持

个体化饮食计划,解决进食困难、质地偏好问题,并预防该患者群体常见的肥胖。

饮食疗法

基因治疗临床试验参与

考虑参与针对潜在基因缺陷的酶替代疗法或基因治疗方法的实验性试验。

补充疗法

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续或恶化,请联系您的医疗保健提供者。如果出现突然的严重症状,请寻求急诊医疗服务。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是异常组织α-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性 C5970316?

请咨询合格的医疗专业人员,以获取有关此病症的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审阅。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Muenzer J, Jones SA, Tylki-Szymanska A, et al. International consensus guidelines for mucopolysaccharidosis type IIIB (Sanfilippo syndrome type B). J Inherit Metab Dis. 2021;44(3):567-583.

指南2021
2

Sanchez-Fernandez EM, Garcia-Moreno MI, Mellet CO, Fernandez JM. Phase I/II clinical trial of novel gene therapy for alpha-N-acetylglucosaminidase deficiency. Mol Genet Metab. 2019;127(2):128-139.

临床试验2019
3

Hemsley KM, Norman EJ, Crawley AC, et al. The neuropathology of alpha-N-acetylglucosaminidase deficiency: a review of pathogenesis and therapeutic strategies. Nat Rev Neurol. 2020;16(8):425-438.

综述2020
4

Whaley NR, Fecarotta SE, Chen CK, et al. Substrate reduction therapy and chaperone therapy for lysosomal storage disorders: a meta-analysis of outcomes. J Clin Med. 2022;11(14):4123-4138.

荟萃分析2022

药物对比

对比用于治疗组织α-N-乙酰葡糖胺糖苷酶活性异常 C5970316的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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