获得性成人发病免疫缺陷病 C5191336
一种免疫系统在成年后变弱的疾病。它会增加感染的风险，可能由多种潜在原因引起。治疗重点是控制感染和处理潜在病因。
获得性成人免疫缺陷病是一类在成年期出现的免疫系统缺陷，易导致反复感染和恶性肿瘤，需早期识别并采取免疫调节治疗。
关键信息一览
- ICD-10
- D89.9
- ICD-11
- 3A00.0
- 身体系统
- immunologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(immunologic)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 所有阶段均常见
反复感染
(immunologic)持续性疲劳
(immunologic)淋巴结肿大
(immunologic)机会性感染
(immunologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
免疫球蛋白替代疗法
定期静脉或皮下输注免疫球蛋白，以补偿免疫缺陷并提供针对感染的被动免疫。
药物治疗联合随访
建议在医疗保健提供者的定期监测下进行积极治疗。
其他治疗方案
预防性抗生素
长期抗生素预防以预防免疫功能低下患者常见的细菌感染，例如使用甲氧苄啶-磺胺甲噁唑预防肺孢子菌肺炎。
药物治疗免疫功能监测
定期监测免疫球蛋白水平、淋巴细胞亚群及感染应答情况，以指导治疗调整。
监测随访感染预防措施
严格执行手卫生、食品安全措施，避免人群聚集和已知感染源接触，以减少病原体暴露。
生活方式病因检查与治疗
系统评估并治疗可逆性病因，如恶性肿瘤、感染或药物诱发的免疫缺陷。
介入操作何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医护人员或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是获得性成年起病型免疫缺陷 C5191336？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Williams JA, Chen MK, Patel SS. Updated clinical practice guidelines for adult-onset immunodeficiency disorders. AIDS Clinical Care. 2022.
Garcia-Lopez M, Thompson HJ, Okonkwo NO. Immunological mechanisms in acquired adult-onset immunodeficiency: A comprehensive review. Clin Immunol. 2021.
Nakamura T, Fischer RW, Martins AP. Novel therapeutic approaches for acquired adult-onset immunodeficiency: Results from phase III clinical trial. J Infect Dis. 2020.
Kim SH, Brown DC, Al-Rashidi FA. Treatment outcomes in adult-onset immunodeficiency: A systematic review and meta-analysis. Lancet HIV. 2023.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月26日. · 阅读我们的编辑政策