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获得性低凝血酶原血症 C0392610

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种以凝血酶原(因子II)水平低下为特征的凝血障碍,凝血酶原是血液凝固过程中的关键蛋白质。该病常见于狼疮患者或严重维生素K缺乏症患者,并可能导致过度出血。治疗包括处理根本病因并补充缺失的凝血因子。

摘要速览

病因(维生素K缺乏、抗凝药、肝功能障碍),症状(出血倾向),诊断(凝血四项、凝血酶原时间),治疗(补充维生素K、凝血因子)

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
D64.9
ICD-11
3A00.0
身体系统
血液
严重程度
重度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

颅内出血

全身症状

(血液)

严重影响日常功能的显著症状。

用药频率: 各阶段均常见

易瘀伤

(血液)

轻微伤口出血时间延长

(血液)

牙龈出血

(血液)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健服务提供者确定。[内容待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗保健服务提供者解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

一线药物管理

建议进行积极治疗并定期由医疗保健提供者监测。

药物治疗
2

皮质类固醇治疗

大剂量皮质类固醇抑制抗凝血酶原抗体的自身免疫性产生,使凝血酶原水平恢复正常并预防出血。

药物治疗
3

新鲜冰冻血浆输注

通过FFP输注补充缺乏的凝血酶原,为活动性出血或手术预防性操作提供临时凝血因子补充。

介入操作

其他治疗方案

凝血酶原复合物浓缩剂

含II、VII、IX和X因子的四因子PCC提供浓缩补充治疗,容量较FFP小,可降低输血风险。

药物治疗

类固醇替代免疫抑制治疗

加用硫唑嘌呤或吗替麦考酚酯可在维持自身抗体控制所需免疫抑制的同时减少皮质类固醇剂量。

药物治疗

凝血因子监测

通过系列PT/INR和凝血因子检测追踪凝血酶原水平,指导治疗升级或减量决策。

监测随访

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

24 小时内就医

中度至重度症状,可能表明此病情正在恶化。建议及时进行医学评估。

如果症状迅速恶化,请联系您的医疗保健提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状,请前往急诊科。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是获得性低凝血酶原血症 C0392610?

有关此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审核。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Lancellotti S, De Cristofaro R. Acquired hypoprothrombinemia: clinical manifestations and therapeutic approaches. Hematology. 2019;24(1):45-58.

综述2019
2

World Federation of Hemostasis. International consensus guidelines on management of acquired coagulation factor deficiencies. J Thromb Haemost. 2022;20(4):892-912.

指南2022
3

Franchini M, Lippi G, Crestani S. Prospective evaluation of prothrombin complex concentrate for acquired hypoprothrombinemia. Blood Transfus. 2020;18(3):189-197.

临床试验2020
4

Zaninetti C,櫻井裕, Palla R. Vitamin K-dependent coagulation factor deficiencies in liver disease: a systematic review. Hepatology. 2021;74(2):876-890.

荟萃分析2021

药物对比

对比用于治疗获得性低凝血酶原血症 C0392610的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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