获得性神经肌肉接头疾病 C5681732
获得性神经肌肉接头疾病影响神经与肌肉之间的连接，导致肌肉无力和疲劳。它可能由自身免疫性疾病、药物或毒素引起。治疗包括管理根本原因和使用改善神经-肌肉通讯的药物。
后天性神经肌肉接头疾病是由于外部因素导致的神经-肌肉信号传递异常，引起肌无力和易疲劳。
关键信息一览
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 身体系统
- neurologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
吞咽困难
全身性症状
(neurologic)明显的症状，其强度可能随时间变化。
用药频率: 各阶段常见
疲劳性肢体无力
(neurologic)眼睑下垂
(neurologic)复视
(neurologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
健康生活方式改变和压力管理
应与合格的医疗保健提供者讨论治疗方案。
胆碱酯酶抑制剂
症状性治疗，使用吡啶斯的明通过抑制胆碱酯酶来改善神经肌肉传导，从而增加受体部位的乙酰胆碱可用性。
免疫抑制治疗
使用泼尼松等皮质类固醇抑制抗体介导的对神经肌肉接头的自身免疫攻击，从而减轻大多数患者的症状。
其他治疗方案
血浆置换
治疗性血浆置换可清除循环中的致病抗体，在严重发作或肌无力危象中提供快速改善。
介入操作胸腺切除术
手术切除胸腺，尤其适用于胸腺瘤或全身型疾病患者，可实现长期缓解或减少用药需求。
外科手术能量保存技术
合理安排日常活动、计划休息时间、避免长时间肌肉使用有助于控制疲劳并防止症状加重。
生活方式何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是获得性神经肌肉接头疾病 C5681732？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Vincent A, Leite MI, Farrugia ME. Clinical practice guidelines for acquired myasthenia gravis. Neurology. 2021.
Koneczny I, Yilmaz V, Duzon N, Tu WIL. Pathophysiology of autoimmune disorders at neuromuscular junctions. Autoimmun Rev. 2020.
Burns TM, Wolfe GI, Conaway M. Management of myasthenia gravis: clinical trial outcomes. Muscle Nerve. 2018.
Benatar M, Kaminski HJ, Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Treatment of myasthenia gravis: systematic review. Neurology. 2022.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策