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霍普夫疣状肢端角化症 C0265971

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种罕见的遗传性皮肤病,导致扁平疣状丘疹,通常出现在手部和足部。通常出现在儿童时期,且无害。如有需要,治疗仅为美容目的。

摘要速览

遗传性疣状角化,肢端多发。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
Q84.9
ICD-11
LA00.0
身体系统
皮肤
严重程度
轻度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

全身症状

(皮肤)

轻微症状,可能不会对日常生活造成明显影响。

用药频率: 各个阶段均常见

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

外用维A酸类药物

高效外用维A酸类药物如他扎罗汀或维A酸可促进正常角质形成细胞分化,有助于减少特征性的疣状丘疹。

药物治疗
2

运动处方与体重管理

保守治疗和生活方式改变可能就足够了。监测症状。

生活方式
3

外用角质溶解剂

水杨酸或乳酸制剂可帮助去除角化过度的组织,定期使用可平滑皮肤表面。

药物治疗

其他治疗方案

电外科手术

使用受控电流破坏单个疣状丘疹,精确控制深度以最大程度减少瘢痕形成。

介入操作

激光消融

CO2激光逐层气化精确去除皮损,面部和手部皮损美容效果良好。

介入操作

遗传咨询

提供常染色体显性遗传模式的信息,帮助患者了解后代的复发风险。

补充疗法

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出现异常、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续或加重,请联系您的医疗保健提供者。如果出现突然的严重症状,请寻求急诊医疗护理。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是霍普夫获得性疣状掌跖角化症(Acrokeratosis Verruciformis Of Hopf C0265971)?

请咨询合格的医疗专业人员,以获取有关该病症的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审核。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Mendez-Espina MS, Torres-Navarro MC. Consensus guidelines for acrokeratosis verruciformis of Hopf management. Dermatol Ther. 2022.

指南2022
2

Patel GK, Raza-Kumar S, Bhattacharya A. Acrokeratosis verruciformis of Hopf: A comprehensive clinical and molecular review. J Am Acad Dermatol. 2021.

综述2021
3

Okonkwo EA, Fernandez-Reyes M, Lee WQ. Comparative efficacy of topical treatments in acrokeratosis verruciformis: A randomized controlled trial. Br J Dermatol. 2020.

临床试验2020
4

Sato K, Yamamoto K. Clinical manifestations and differential diagnosis of punctate palmoplantar keratodermas. In: Williams H, editor. Rook's Textbook of Dermatology. 9th ed. Wiley-Blackwell; 2019.

其他2019

药物对比

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