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急性髓系白血病 KIT 基因突变 Cn305577

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

急性髓系白血病伴 KIT 基因突变会导致细胞异常生长。该疾病主要影响成人,且可能影响预后。通常采用的治疗方法包括化疗和靶向治疗。

摘要速览

KIT基因突变综合检测是AML精准诊疗的核心环节。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
C96.9
ICD-11
2A00.0
身体系统
血液
严重程度
重度
慢性病
否

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

全身症状

(血液系统)

严重影响日常功能的显著症状。

用药频率: 因人而异

疲劳

(血液系统)

发热

(血液系统)

瘀点

(血液系统)

体重下降

(血液系统)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]

检查结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

基于蒽环类药物的诱导化疗

标准 7+3 方案,将持续输注阿糖胞苷与间歇性给予蒽环类药物相结合。KIT 突变状态可提供预后信息,并可指导治疗强度决策。

药物治疗
2

药物管理与随访

建议进行积极治疗,并由医疗服务提供者进行定期监测。

药物治疗
3

诊断性骨髓活检和穿刺术

对疾病进行全面的形态学、免疫表型和分子特征表征。KIT 突变的识别可指导靶向治疗的选择和预后分层。

介入操作

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

24 小时内就医

中度至重度症状,可能表明病情恶化。建议及时就医评估。

如果症状迅速恶化,请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状,请前往急诊科。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是急性髓系白血病 KIT 基因突变 Cn305577?

请咨询合格的医疗专业人员,以获取有关此疾病的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审查。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Dohner H, Estey E, Grimwade D, et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. Blood. 2017.

指南2017
2

Cammenga J, Horn S, Bergholz U, et al. Core binding factor acute myeloid leukemia with KIT mutations: prognostic implications. Haematologica. 2015.

综述2015
3

Paschka P, Marcucci G, Ruppert AS, et al. Adverse prognostic significance of KIT mutations in adult acute myeloid leukemia with inv(16) and t(8;21). J Clin Oncol. 2006.

临床试验2006
4

Krause DS, Van Etten RA. Tyrosine kinases as targets for cancer therapy. N Engl J Med. 2005.

综述2005

药物对比

对比用于治疗急性髓系白血病 KIT 基因突变 Cn305577的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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