急性髓系白血病 KRAS基因突变 Cn305582
KRAS基因突变的急性髓系白血病存在细胞信号通路改变，可促进癌症生长。该病可发生于成年人。预后因人而异，治疗通常包括化疗。
KRAS突变可能预示AML耐药，精准检测助力靶向治疗选择。
关键信息一览
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- 身体系统
- 血液
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 否
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(血液系统)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 因人而异
呼吸短促
(血液系统)频繁感染
(血液系统)牙龈肿胀
(血液系统)骨痛
(血液系统)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
伴剂量调整的靶向药物治疗
建议进行积极治疗，并由医疗保健提供者进行定期监测。
强化诱导治疗
标准联合化疗仍然是KRAS突变型急性髓系白血病（AML）的主要治疗手段。KRAS突变状态可能会影响对某些研发中靶向方法的反应。
MEK抑制剂联合疗法
超说明书使用靶向下游RAS信号通路组件的MEK抑制剂。通常在合适的人选中与化疗或去甲基化药物联合使用。
何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明该病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是急性髓系白血病 Kras 基因突变 Cn305582？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容正等待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Döhner H, Estey E, Grimwade D, et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. Blood. 2017.
Gilliland DG, Griffin CT. The roles of FLT3 in human myeloid leukemia. Cancer Res. 2002.
Moore AS, Leung CG, Wah K, et al. Targeting RAS pathway in acute myeloid leukemia: a phase 2 study of tipifarnib in relapsed/refractory disease. J Clin Oncol. 2020.
Kiyoi H, Kawashima M, Ishikawa Y. FLT3 and RAS mutations in acute myeloid leukemia: a systematic review and meta-analysis. Leukemia. 2019.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策