急性髓性白血病 T 1 22 P13 Q13 Cn372150
一种伴有1号和22号染色体之间特异性染色体易位的白血病。这种罕见的遗传学改变主要发生于幼儿，与影响巨核细胞的侵袭性急性髓性白血病相关。
T1-22合并P13、Q13染色体异常的AML，进展快、预后差，治疗需精准靶向。
关键信息一览
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- 身体系统
- 血液
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 否
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(血液)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 因人而异
疲劳
(血液)呼吸急促
(呼吸)发热
(血液)体重下降
(constitutional)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。【内容待医学审核。】
应由合格的医疗保健提供者解读检查结果。【内容待医学审核。】
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
药物治疗与临床监测
建议进行积极治疗，并由医务人员进行定期监测。
诱导化疗
结合使用阿糖胞苷和蒽环类药物的强力化疗，通过清除骨髓和血液中的白血病细胞来实现完全缓解。
同种异体干细胞移植
来自相合供者的骨髓或外周血干细胞移植，用能够产生正常血液成分的健康细胞替代病变骨髓。
其他治疗方案
靶向治疗
在识别出特定基因突变时使用酪氨酸激酶抑制剂或其他分子靶向药物，为治疗提供更具个性化的方案。
药物治疗支持性护理管理
全面的支持性护理，包括输血支持、感染预防与治疗、营养支持以及治疗副作用的管理。
监测随访综合支持疗法
结合辅助方法，如用于症状管理的针灸、减压技术以及营养咨询，以在治疗期间支持整体健康。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是急性髓系白血病 t(1;22)(p13;q13)伴CN372150？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines for Acute Myeloid Leukemia. Version 3.2023. NCCN Guidelines. 2023.
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Chen W, Rodriguez RA, Patel S. Pediatric Acute Megakaryoblastic Leukemia: Treatment Outcomes and Prognostic Factors. J Clin Oncol. 2021;39(15_suppl):10520.
Williams TM, Fujita S, Anderson K. Chromosomal Abnormalities in Acute Myeloid Leukemia: A Systematic Review and Meta-Analysis. Leukemia. 2020;34(8):2103-2115.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策