急性髓性白血病 T 16 16 P13 1 Q22 Cn305532
一种侵袭性血液癌症，未成熟的白细胞在骨髓中积聚，损害健康血细胞的形成。该变异具有独特的遗传特征，影响治疗选择。该病影响儿童和成人。
CBFβ-MYH11融合的AML预后相对较好，但仍需个体化治疗。
关键信息一览
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- 身体系统
- 血液
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 否
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(血液)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 因人而异
疲劳
(血液)易出现瘀伤或瘀点
(血液)反复感染
(血液)骨痛
(血液)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容有待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者进行解读。[内容有待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
一线药物药物治疗
建议在医疗保健提供者的定期监测下进行积极治疗。
诱导化疗
将阿糖胞苷与蒽环类药物联合使用的强化化疗，旨在通过清除骨髓和血液中的白血病原始细胞来达到完全缓解。
同种异基因造血干细胞移植
大剂量化疗后输注供者干细胞，以替换病变骨髓并提供移植物抗白血病效应。
其他治疗方案
酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗
对于具有特定遗传标志物的病例，可结合使用靶向药物来应对与易位相关的特定分子异常。
药物治疗微小残留病监测
连续进行分子生物学和流式细胞术检测，以检测低于常规检测极限的残留病灶，从而指导治疗决策和早期干预。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是急性髓系白血病 t(16;16)(p13.1;q22)伴 CN305532？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审核。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Dohner H, Wei AH, Appelbaum FR, et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2022 ELN recommendations from an international expert panel. Blood. 2022.
Byrd JC, Mrozek K, Dodge RK, et al. Pretreatment cytogenetic abnormalities are predictive of induction success, cumulative incidence of relapse, and overall survival in adult patients with de novo acute myeloid leukemia. Cancer and Leukemia Group B. 2002.
Arber DA, Orazi A, Hasserjian RP, et al. International Consensus Classification of myeloid neoplasms and acute leukemia: integrating morphological, clinical, and genomic data. Blood. 2022.
Mrozek K, Prior TS, Herr AL, et al. Cytogenetic abnormalities in acute myeloid leukemia with inv(16)/t(16;16): a systematic review and meta-analysis. Leukemia. 2020.
药物对比
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