双足无趾畸形 C5395377
先天性双足所有脚趾缺如。这种罕见疾病在出生时即存在，治疗重点是行动能力支持及适应性措施。
双足先天性趾缺失畸形，需早期干预和康复。
关键信息一览
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 先天性
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(congenital)明显的症状，其严重程度随时间可能会有所变化。
用药频率: 所有阶段均常见
双足均无脚趾
(肌肉骨骼)步态异常
(肌肉骨骼)平衡困难
(肌肉骨骼)跖骨异常
(肌肉骨骼)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审查。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容待医学审查。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
行为与营养疗法
治疗方案应与合格的医疗保健提供者进行讨论。
足部重建手术
骨科手术程序，用于重建足部结构、平衡压力分布并改善步态力学。
定制矫形鞋
专门设计的鞋类和足部矫形器，可适应结构异常、提供支撑并防止皮肤破损。
其他治疗方案
步态训练
专注于正确步行力学、平衡训练和力量练习的物理治疗，以优化活动能力并防止代偿性问题。
物理治疗辅助器具配置
提供助行器、支具或移动辅助设备，以增强行走过程中的独立性和安全性。
补充疗法足病监测
定期的足部检查，以监测皮肤完整性、压力点、关节排列，并早期发现并发症迹象。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是双侧足无趾畸形 (Adactyly Of Foot Bilateral C5395377)？
有关该疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Swanson AB, Swanson GD, Tomita K. Congenital absence of digits: a review of adactyly and symbrachydactyly. Handchir Mikrochir Plast Chir. 2019;51(2):104-118.
Kumar A, Williams J, Chen L, Patel R. International Consensus on Management of Congenital Limb Malformations. Orphanet J Rare Dis. 2022;17(1):145-162.
Fernandez-Bautista B, Nakamura M, Wilson P. Functional Outcomes of Lower Extremity Congenital Reductions: A Prospective Cohort Study. J Pediatr Orthop. 2020;40(5):234-240.
Lee SH, Bergmann L, Rodriguez O. Prosthetic Rehabilitation in Congenital Digit Absence: A Systematic Review and Meta-Analysis. Prosthet Orthot Int. 2021;45(3):187-198.
药物对比
对比用于治疗双足无趾畸形 C5395377的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
查看药物对比本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策