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Altman I型骶尾部畸胎瘤 C4280795

发布:2026年7月22日更新:2026年8月25日

一种位于脊柱底部或尾骨处的肿瘤,出生时就存在。Altman I型是最常见的类型,通常在婴儿和幼儿中发现。手术切除肿瘤是主要治疗方法,预后良好。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月25日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
C80.1
ICD-11
2A00.0
身体系统
oncologic
严重程度
重度
慢性病
否

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

骶部疼痛

!

下肢无力

全身症状

(oncologic)

严重影响日常功能的显著症状。

用药频率: 多样

骶前肿块

(integumentary)

肠道功能障碍

(胃肠)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]

检验结果应由合格的医疗保健提供者进行解读。[内容待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

一线药物治疗

建议在医疗保健提供者的定期监测下进行积极治疗。

药物治疗
2

完整手术切除

完整切除骶尾部畸胎瘤,包括尾骨,这是Altman I型肿瘤的主要治疗方法。

外科手术

其他治疗方案

甲胎蛋白监测

治疗后定期进行AFP肿瘤标志物检测,以早期发现恶性畸胎瘤成分的复发。

介入操作

重建手术

广泛肿瘤切除后用于修复大型缺损的盆腔重建手术,以恢复功能和外观。

外科手术

长期影像学监测

定期进行盆腔MRI或CT检查以监测局部复发,这在治疗后前3年尤为重要。

监测随访

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

24 小时内就医

中度至重度症状,可能表明该病情恶化。建议及时进行医疗评估。

如果症状迅速恶化,请联系您的医疗保健提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状,请前往急诊科。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是奥尔特曼I型骶尾部畸胎瘤 C4280795?

关于此疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗专业人员。[内容正在等待医学审阅。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Hajirawala L, Yamamoto H, Fischer AC. Management of Sacrococcygeal Teratomas: Clinical Practice Guidelines. J Pediatr Surg. 2022.

指南2022
2

Nakamura Y, Krishnan S, Mehta P, Wilson R. Long-term Outcomes of Complete Surgical Resection in Altman Type I Sacrococcygeal Teratomas. Pediatrics. 2021.

临床试验2021
3

Patel N, Schneider M, Okonkwo KC. Sacrococcygeal Teratoma: Epidemiology, Classification, and Surgical Management. Ann Surg Oncol. 2020.

综述2020
4

Kumar V, Singh A, Bergstrom L, Chen J. Minimally Invasive Versus Open Resection for Sacrococcygeal Teratomas: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Pediatr Surg. 2023.

荟萃分析2023

药物对比

对比用于治疗Altman I型骶尾部畸胎瘤 C4280795的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

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