Altman I型骶尾部畸胎瘤 C4280795
一种位于脊柱底部或尾骨处的肿瘤,出生时就存在。Altman I型是最常见的类型,通常在婴儿和幼儿中发现。手术切除肿瘤是主要治疗方法,预后良好。
关键信息一览
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- 身体系统
- oncologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 否
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
骶部疼痛
下肢无力
全身症状
(oncologic)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 多样
骶前肿块
(integumentary)肠道功能障碍
(胃肠)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
一线药物治疗
建议在医疗保健提供者的定期监测下进行积极治疗。
完整手术切除
完整切除骶尾部畸胎瘤,包括尾骨,这是Altman I型肿瘤的主要治疗方法。
其他治疗方案
甲胎蛋白监测
治疗后定期进行AFP肿瘤标志物检测,以早期发现恶性畸胎瘤成分的复发。
介入操作重建手术
广泛肿瘤切除后用于修复大型缺损的盆腔重建手术,以恢复功能和外观。
外科手术长期影像学监测
定期进行盆腔MRI或CT检查以监测局部复发,这在治疗后前3年尤为重要。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状,可能表明该病情恶化。建议及时进行医疗评估。
如果症状迅速恶化,请联系您的医疗保健提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状,请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是奥尔特曼I型骶尾部畸胎瘤 C4280795?
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概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Kumar V, Singh A, Bergstrom L, Chen J. Minimally Invasive Versus Open Resection for Sacrococcygeal Teratomas: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Pediatr Surg. 2023.
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月25日. · 阅读我们的编辑政策