Ambras型先天性全身性多毛症 C1840362
一种罕见的遗传性疾病，出生时即存在，导致全身毛发过度生长。治疗包括美容脱毛选择以及专科医生的定期监测。
关键信息一览
- ICD-10
- Q84.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 皮肤
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(皮肤)轻微症状，可能不会显著影响日常生活。
用药频率: 在所有阶段都常见
诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
激光脱毛
激光脱毛利用聚焦光束瞄准并破坏毛囊，通过多次治疗减少过度毛发生长。该方法可长期减少多余毛发。
行为与营养治疗
保守治疗和生活方式调整可能足以应对。请监测症状。
电解脱毛
电解脱毛是将细针插入每个毛囊，释放电流永久破坏毛囊。该方法适用于所有毛发类型和颜色。
其他治疗方案
局部毛发减少药物
处方局部用药可帮助减缓毛发生长并逐渐使现有毛发变细。这些药物作为常规护肤程序的一部分直接涂抹于患处。
药物治疗心理咨询与支持
遗传性多毛症可能影响自尊和社会功能；咨询提供应对策略和情感支持。与有类似经历的人交流也能带来帮助。
心理治疗定期皮肤科评估
定期皮肤检查监测毛发分布、皮肤健康或需干预的并发症的变化。记录有助于追踪治疗效果。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是Ambras型先天性全身多毛症 (C1840362)？
关于此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗专业人员。[内容有待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
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Kumar S, Anderson RM, Lee JY, Park HJ. Epidemiological Analysis of Congenital Hypertrichosis Universalis: A Systematic Review. Int J Dermatol. 2022;61(7):842-855.
Fernandez-Nieto D, Jimenez-Cauhe J, Ortega-Quijano D. Ambras Syndrome: Update on Diagnosis and Management. Clin Dermatol. 2020;38(5):512-520.
药物对比
对比用于治疗Ambras型先天性全身性多毛症 C1840362的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策