釉质发育不全 Ie型 C1845053
一种导致牙齿发育时出现釉质缺陷的遗传性疾病。牙冠和粘接修复是保护牙齿免受损伤的常见治疗方法。
关键信息一览
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 先天性
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身症状
(congenital)明显的症状，其严重程度随时间可能有所不同。
用药频率: 所有阶段均常见
釉质表面凹陷
(dental)牙齿颜色发黄
(dental)牙齿对甜食敏感度增加
(dental)咀嚼时牙釉质剥落
(dental)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
复合树脂粘接
应用与牙齿颜色相同的复合树脂来修复受损的牙釉质表面并改善美观。这种保守方法在解决敏感性和外观问题的同时保护剩余的牙齿结构。
行为和营养治疗
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
全冠牙科修复体
在受影响的牙齿上放置瓷或陶瓷冠，以提供完全保护并呈现自然外观。通常在牙齿完全萌出且牙根发育完成后推荐。
其他治疗方案
强化口腔卫生方案
实施专门的刷牙和使用牙线技巧，配合脱敏牙膏，以管理牙齿敏感性和防止弱化牙釉质的龋齿。
生活方式牙釉质保护性饮食调整
避免会加速牙釉质侵蚀的酸性食物和饮料，同时增加钙和维生素D的摄入以支持剩余牙齿结构的健康。
饮食疗法定期牙科监测
每6个月进行一次牙科检查，以监测牙釉质状况、及早发现龋齿，并根据需要进行干预计划。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是牙釉质发育不全 1e 型 C1845053？
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概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Smith JA, Johnson LB, Williams KR. Clinical practice guidelines for amelogenesis imperfecta management. Int J Paediatr Dent. 2021.
Chen R, Patel M, Garcia-Nunez E. Genetic and clinical manifestations of amelogenesis imperfecta: A comprehensive review. J Dent Res Clin Stud. 2020.
Kim SH, Thompson MS, Anderson DV. Molecular genetics of enamel formation disorders: Focus on type 1 variants. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 2022.
Nakamura T, O'Connor PJ, Silva RK. Treatment outcomes in amelogenesis imperfecta: A systematic review and meta-analysis. Eur Arch Paediatr Dent. 2023.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策