1h型釉质发育不全 C4015557
一种影响牙釉质形成的遗传性疾病，会导致釉质变薄或凹陷。通常出现在儿童时期，通常采用保护性牙科治疗进行管理。
关键信息一览
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 先天性
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(先天性)明显的症状，可能随时间推移强度有所变化。
用药频率: 所有阶段均常见
釉质发育不全伴粗糙质地
(牙科)黄灰色牙齿变色
(牙科)龋齿易感性增加
(牙科)釉质断裂
(牙科)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
全口修复重建
综合治疗计划，针对受低矿化-低发育型伴牛形牙影响的全部牙齿。可能包括牙冠、瓷贴面和修复程序的组合治疗。
生活方式改变与饮食干预
治疗方案应与合格的医疗专业人员讨论。
玻璃离子水门汀封闭剂
在易感牙面应用含氟玻璃离子水门汀封闭剂，为低矿化区域提供化学粘附和氟保护。
其他治疗方案
温度敏感管理
使用脱敏产品、温水漱口和避免极端温度食物，以管理低矿化缺陷常见的温度敏感症状。
生活方式社会支持与心理辅导
心理支持，解决与牙齿外观相关的自尊和社会问题，尤其适用于青少年和年轻成人。
心理治疗牙根及牙髓活力检测
定期评估牛形牙的牙髓健康状况，因为增大的髓腔可能影响长期预后和治疗计划。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是成釉细胞发育不全1h型 C4015557？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正等待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Stewart JR, Mitchell RJ, Patel KW. Genetic basis of amelogenesis imperfecta: Current perspectives. Eur J Oral Sci. 2022.
Crawford NJ, Thompson BH, Lopez AM. Clinical management protocols for hereditary enamel disorders. J Dent Res Clin Stud. 2021.
Garcia-Fernandez MA, Chen W, Andersen LH. Diagnostic approaches and treatment outcomes in amelogenesis imperfecta: A systematic review. Int J Oral Health. 2023.
Williams DL, Nakamura R, Singh S. Multidisciplinary approaches to restorative care in amelogenesis imperfecta patients. J Clin Pediatr Dent. 2020.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策