釉质发育不全 3c 型 C5193069
一种影响牙齿发育的遗传性釉质疾病。它会导致牙齿脆弱、变色以及质地改变。牙科治疗有助于保护和修复牙齿。
关键信息一览
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 先天性
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(congenital)明显的症状，可能随时间推移而强度有所不同。
用药频率: 所有阶段均常见
广泛性牙釉质凹陷
(congenital)牙釉质斑驳
(congenital)牙釉质快速磨损（磨耗）
(congenital)牙脓肿风险增加
(congenital)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
全身麻醉下全冠修复
全身麻醉下针对需要多次修复的广泛牙釉质受累患者的综合牙科康复治疗。在单次治疗中协调多个程序。
运动处方和体重管理
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
陶瓷冠修复
针对恒牙严重釉质发育不全的个别陶瓷冠修复，为恒牙列提供出色的美观性和持久的保护。
其他治疗方案
多学科牙科团队管理
由儿童牙科医生、口腔修复医生和口腔外科医生协调护理，进行全面的治疗规划和阶段性干预。
监测随访心理社会支持与咨询
咨询服务解决与疾病口腔表现相关的美观问题、自尊问题及应对策略。
心理治疗保护性咬合装置
定制的夜用护牙套或夹板，保护修复后的牙齿免受副功能力影响，降低修复体折裂风险。
生活方式何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是 3c 型牙釉质发育不全 C5193069？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Smith JR, Johnson LM. Genetics and clinical variants of amelogenesis imperfecta: a comprehensive review. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 2022;134(2):156-172.
Patel MV, Chen SK, Williams RJ, Lopez AH. Clinical practice guidelines for diagnosis and management of hereditary enamel disorders. J Dent Res. 2021;100(5):489-501.
Nakamura K, Rodriguez GA. Phenotypic characterization of amelogenesis imperfecta type 3c: clinical and radiographic findings. Eur J Oral Sci. 2020;128(4):312-321.
Garcia-Cantu MC, Ellis DL. Hereditary disorders of enamel formation. In: Contemporary Oral and Maxillofacial Pathology. 4th ed. Elsevier; 2023:245-278.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月25日. · 阅读我们的编辑政策