无虹膜症 3 C4310695
一种遗传性眼病，虹膜发育不全或缺失，影响视力。通常在出生时就出现，需要终身眼科护理以管理青光眼等并发症。
关键信息一览
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- ophthalmologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
警示信号——请立即就医
视力下降
继发性青光眼
全身症状
(ophthalmologic)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 所有阶段均常见
眼球震颤
(ophthalmologic)角膜混浊
(ophthalmologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断流程
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
药物治疗配合随访
建议进行主动治疗并定期由医疗服务提供者监测。
角膜疾病监测
使用影像学检查和染色技术频繁评估角膜健康状况，因为无虹膜相关角膜病变是导致视力丧失的主要原因。
干眼及润滑治疗
使用人工泪液、乳膏和抗炎药物治疗眼表疾病，预防角膜损伤。
其他治疗方案
角膜缘干细胞移植
通过手术移植角膜缘干细胞以治疗角膜结膜化，恢复晚期无虹膜角膜病变的角膜透明度。
外科手术加湿与环境控制
使用室内加湿器、避免风吹和干燥环境，并进行环境改善以减少角膜干燥。
补充疗法巩膜接触镜验配
专用大直径接触镜，可跨过角膜上方形成穹顶，既能矫正视力又能保护眼表。
介入操作何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是无虹膜症 3 C4310695？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Hingorani M, Hanson I, van Heyningen V. Aniridia: a molecular and clinical review. Surv Ophthalmol. 2022.
Moore AT, Allen D, Cheung SK, et al. Clinical management of aniridia: consensus recommendations. Ophthalmology. 2021.
Yoshikawa Y, Fukushima A, Kondo M. Gene therapy for aniridia: phase I clinical trial results. Nat Med. 2020.
Grealish SL, Barber AC, Ali RR. Recent advances in understanding congenital aniridia. Eye (Lond). 2019.
药物对比
对比用于治疗无虹膜症 3 C4310695的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。
查看药物对比本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策