手指无指骨畸形 C4025114
一种先天性疾病，表现为手指骨骼缺失或发育不全，可累及单手或双手。病情严重程度不一，可能需要骨科或外科治疗干预。
手部无指畸形为先天性手指缺失或不全，需手术矫正、功能康复及遗传评估。
关键信息一览
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 肌肉骨骼
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
关节疼痛或僵硬
(肌肉骨骼)明显症状，其强度可能随时间变化。
用药频率: 各阶段均常见
手指缺失
(肌肉骨骼)握力下降
(肌肉骨骼)手功能障碍
(肌肉骨骼)手部畸形
(肌肉骨骼)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
应由合格的医疗保健提供者解释检验结果。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
趾-手移植手术
显微外科将脚趾移植到手部以创建功能性手指，改善严重手指缺失情况下的手部功能和外观。
运动处方与体重管理
治疗方案应与合格的医疗专业人员讨论。
功能性手部假肢
定制设计的假肢装置，包括被动式、体驱式或肌电式选项，以恢复手部外观和基本功能能力。
其他治疗方案
手部治疗与康复
针对性治疗计划，包括力量训练、感觉再教育、疤痕管理和手术后或假肢适配后的功能性手部使用训练。
物理治疗适应性日常生活技能训练
教授使用现有手功能进行日常活动的替代技巧和策略，包括进食、梳洗、穿衣和书写。
生活方式心理支持与社交技能
咨询和支持服务，解决身体形象问题、同伴关系、自尊以及应对明显差异或功能限制的心理调适。
心理治疗何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是手部缺指畸形（Aphalangy Of The Hands C4025114）？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审查。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Thompson RW, Martinez LM, Chen SX. Congenital reductions of the hand: A comprehensive review of phenotypic spectrum and genetic associations. J Hand Surg Eur. 2022.
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Patel VR, Williams JK, Liu DH. Surgical reconstruction outcomes in patients with longitudinal deficiency: A multicenter prospective cohort study. Hand Clin. 2019.
Nakamura Y, Fernandez de la Vega A, Anderson RJ, et al. Functional outcomes and quality of life following intervention for phalangeal agenesis: Systematic review and meta-analysis. Plast Reconstr Surg. 2023.
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策