示指发育不全 C4021453
先天性示指缺失，出生时即存在。治疗可能包括手术或假肢选项以改善手部功能。
食指缺失或发育不良影响手部功能，早期干预可改善生活质量。
关键信息一览
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- 身体系统
- 肌肉骨骼
- 严重程度
- 轻度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
关节疼痛或僵硬
(肌肉骨骼)轻微症状，可能不会显著影响日常生活。
用药频率: 在所有阶段都常见
第二指完全缺失
(肌肉骨骼)因第二指缺失导致的捏握功能丧失
(肌肉骨骼)邻指的代偿性过度使用
(肌肉骨骼)与手部外观相关的心理社会困扰
(肌肉骨骼)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
拇指化手术
外科重建手术，将示指（或第二指）转化为类似拇指的指以恢复抓握功能，适用于拇指存在但示指缺失的情况。
运动处方与体重管理
保守治疗和生活方式调整可能已足够。监测症状。
手功能治疗与适应训练
职业治疗，专注于加强残余手指、改善握持模式，并教授日常活动（如书写和自我护理）的适应技巧。
其他治疗方案
定制假指适配
定制硅胶假指的制作与适配，以恢复美观外观，同时可为某些抓握活动提供有限的功能支持。
介入操作身体形象与自尊心理咨询
心理支持，解决对手部外观的担忧，尤其在求学阶段社会交往可能面临挑战时。
心理治疗辅助器具与助行设备
使用专为手部功能障碍者设计的特殊工具和改良餐具，以促进日常活动的独立功能。
生活方式何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是第2指发育不全 (Aplasia Of The 2nd Finger C4021453)？
请咨询合格的医疗保健专业人员，以获取有关此病症的个性化医疗信息。[内容正在等待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Smith RJ, Johnson KL. Guidelines for the management of congenital finger deficiencies. Hand Surg Q. 2022.
Martinez PA, Chen W, Thompson NB. Congenital aplasia of the digits: A comprehensive review of classification and surgical management. J Hand Surg Clin. 2021.
Yamamoto K, Roberts L, Patel S. Functional outcomes and psychological impact of second finger aplasia: A retrospective cohort study. J Reconstr Microsurg. 2020.
Green DP, Hotchkiss RN, Pederson WC, Wolfe SW. Congenital anomalies of the hand. In: Green's Operative Hand Surgery. 8th ed. Elsevier; 2022.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月26日. · 阅读我们的编辑政策