阑尾神经内分泌肿瘤 C1879718
一种起源于阑尾神经内分泌细胞的肿瘤,可产生激素,且具有不同程度的侵袭性。主要影响中年人群,常在其他疾病手术中偶然发现。当肿瘤局限时,手术切除阑尾通常可治愈。
关键信息一览
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- 身体系统
- oncologic
- 严重程度
- 中度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(oncologic)可能随时间变化而强度不同的明显症状。
用药频率: 所有阶段均常见
腹痛
(oncologic)排便习惯改变
(oncologic)非故意性体重减轻
(oncologic)潮红发作
(oncologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗保健提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗保健提供者进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
行为与营养治疗
治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。
阑尾切除术伴分期评估
手术切除阑尾并进行全面的术中分期评估,包括淋巴结采样和腹腔冲洗液检测。是局部病变的标准一线治疗方法。
其他治疗方案
多肽受体放射性核素治疗(PRRT)
利用放射性标记的生长抑素类似物进行靶向放射治疗,用于治疗转移性神经内分泌肿瘤。通过静脉输注完成多个疗程。
药物治疗多学科监测项目
涵盖影像学、生化标志物和临床评估的长期随访项目。监测频率根据诊断时的肿瘤分级和分期进行调整。
监测随访诊断性腹腔镜检查伴分期评估
当非侵入性影像学检查无法明确诊断时,采用微创手术探查来评估疾病范围、获取组织样本并评估腹膜受累情况。
介入操作营养支持与症状管理
通过饮食调整和针对性的支持药物来管理腹泻、潮红等激素相关症状的支持治疗。
补充疗法何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
尽快预约就诊
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是阑尾神经内分泌肿瘤 C1879718?
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概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Pape UF, Niederle B, Costa F, et al. ENETS Consensus Guidelines for Neuroendocrine Neoplasms of the Appendix. Neuroendocrinology. 2016;103(2):123-131.
McGory ML, Maggard MA, Kang H, et al. Adverse Outcomes in Appendiceal Carcinoid Tumors: A Population-Based Study. J Am Coll Surg. 2007;204(5):895-901.
Muller SA, Pahernik S, Hinz U, et al. Prognostic Factors and Long-Term Outcome After Surgical Treatment of Appendiceal Neuroendocrine Tumors. Ann Surg Oncol. 2021;28(8):4549-4559.
Groen EL, van de Winkel JG, van der Zwan ER, et al. Appendiceal Neuroendocrine Tumors: A Systematic Review and Meta-Analysis of Surgical Approaches. Eur J Surg Oncol. 2023;49(4):752-761.
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月20日. · 阅读我们的编辑政策