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星形细胞瘤 IDH突变型 2级 C4289692

发布:2026年7月22日更新:2026年8月20日

一种通常生长缓慢的脑肿瘤,起源于星形细胞。常见于30至40岁的成年人。治疗可能包括手术、放疗和监测,具体取决于肿瘤的特征和位置。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月20日编辑政策

关键信息一览

ICD-10
C80.1
ICD-11
2A00.0
身体系统
oncologic
严重程度
中度
慢性病
是

症状与体征

可能提示该疾病的常见症状与体征。

警示信号——请立即就医

!

癫痫发作

!

局灶性神经功能缺损

全身性症状

(oncologic)

症状明显,且强度可能随时间变化。

用药频率: 在所有阶段都常见

头痛

(oncologic)

视觉障碍

(oncologic)

诊断与检查

该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。

初始筛查检查

1

标准诊断检查

阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容有待医学审核。]

检查结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容有待医学审核。]

治疗方案

基于循证医学的治疗方法。

一线治疗

1

最大安全范围手术切除

神经外科肿瘤切除,旨在最大安全范围切除的同时保留神经功能,因为切除范围与无进展生存期相关。

外科手术
2

生活方式改变和饮食干预

治疗方案应与合格的医疗保健提供者讨论。

生活方式
3

PCV或替莫唑胺化疗

化疗方案,包括PCV(丙卡巴肼、洛莫司汀、长春新碱)或替莫唑胺,可作为术后辅助治疗或用于不可切除的肿瘤。

药物治疗

其他治疗方案

局部放射治疗

精准放射治疗,针对肿瘤床和残留病变,通常在数周内完成,同时仔细保护周围正常脑组织。

介入操作

抗癫痫药物治疗

通过适当的抗癫痫药物控制癫痫发作,选择时应考虑药物相互作用、副作用特征以及患者个体因素,包括年龄和合并症。

药物治疗

定期磁共振成像监测

定期进行增强磁共振成像扫描,以监测肿瘤进展、假性进展或复发,通常初期每3-6个月进行一次。

监测随访

何时寻求医疗帮助

识别需要立即就医的情况。

尽快预约就诊

与此病症相关的症状。如果症状出乎意料、严重或迅速恶化,请就医。- 如果症状持续或恶化,请联系您的医疗保健提供者。如果出现突发的严重症状,请寻求紧急医疗护理。

常见问题

关于此主题的常见问题。

Q

什么是 IDH 突变型 2 级星形细胞瘤 (C4289692)?

有关该疾病的个性化医疗信息,请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容正在等待医学审查。]

概述

来源与参考文献

用于编制本内容的权威医学来源。

1

Louis DN, Wesseling P, Paulus W, et al. cIMPACT-NOW update 7: incorporating integrated molecular diagnosis into the WHO classification of adult diffuse gliomas. Neuropathol Appl Neurobiol. 2022.

指南2022
2

Eckel-Passow JE, Lachance DH, Molinaro AM, et al. Defining the prognosis of IDH-mutant astrocytomas based on histologic grade and patient age. J Neurooncol. 2020.

综述2020
3

van den Bent MJ, Baumert B, Erridge SC, et al. Long-term outcome of the European Organisation for Research and Treatment of Cancer trial in patients with low-grade glioma. J Clin Oncol. 2019.

临床试验2019
4

Reuss DE, Sahm F, Schrimpf D, et al. IDH mutant diffuse astrocytomas: molecular characteristics and clinical implications. Acta Neuropathol. 2021.

综述2021

药物对比

对比用于治疗星形细胞瘤 IDH突变型 2级 C4289692的药物。并排查看疗效、副作用、费用等维度的对比。

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