共济失调伴眼动失用症3型 C3554690
一种遗传性疾病，导致协调能力丧失，难以按指令移动眼球，通常还伴有其他神经系统问题。治疗重点是物理治疗和缓解症状。
关键信息一览
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 身体系统
- neurologic
- 严重程度
- 重度
- 慢性病
- 是
症状与体征
可能提示该疾病的常见症状与体征。
全身性症状
(neurologic)严重影响日常功能的显著症状。
用药频率: 在所有阶段均常见
共济失调
(neurologic)眼运动失用症
(neurologic)周围神经病变
(neurologic)吞咽困难
(neurologic)诊断与检查
该疾病如何诊断,检查结果意味着什么。
初始筛查检查
标准诊断检查
阳性结果: 诊断标准应由合格的医疗服务提供者确定。[内容待医学审核。]
检验结果应由合格的医疗服务提供者进行解读。[内容待医学审核。]
治疗方案
基于循证医学的治疗方法。
一线治疗
眼动康复
专业治疗，旨在改善眼球运动控制、视觉追踪及眼球运动失用症症状的代偿策略。
药物治疗配合随访
建议进行主动治疗，并定期由医疗服务提供者进行监测。
神经系统症状管理
药物治疗，针对潜在的神经系统功能障碍，以减少共济失调症状并改善运动协调。
其他治疗方案
诊断和治疗操作
包括基因检测、影像学检查以及根据临床表现进行针对性治疗干预的高级诊断操作。
介入操作适应性日常生活策略
日常生活代偿技术培训，包括改良进食方法、沟通策略及环境适应改造。
生活方式疾病进展监测
定期进行神经系统检查、运动功能评估和协调性测试，以监测疾病进展和治疗反应。
监测随访何时寻求医疗帮助
识别需要立即就医的情况。
24 小时内就医
中度至重度症状，可能表明病情恶化。建议及时就医评估。
如果症状迅速恶化，请联系您的医疗服务提供者或寻求紧急护理。若出现危及生命的症状，请前往急诊科。
常见问题
关于此主题的常见问题。
什么是伴动眼失用3型共济失调 C3554690？
有关此疾病的个性化医疗信息，请咨询合格的医疗保健专业人员。[内容有待医学审阅。]
概述来源与参考文献
用于编制本内容的权威医学来源。
Moreira MC, Marti L. Executive Summary: Diagnosis and Management of Ataxia With Oculomotor Apraxia Type 3. Neurology Clinical Practice. 2022.
Bar遗o PN, Leveille E, Kamsteeg EJ. Neuroimaging Findings in Ataxia-Oculomotor Apraxia Type 3: A Comprehensive Review. Movement Disorders. 2021.
Takeda R, Watanabe K, Mignot E. Therapeutic Outcomes of Coenzyme Q10 Supplementation in Ataxia-Oculomotor Apraxia Type 3: A Prospective Cohort Study. Annals of Neurology. 2020.
Anheim M, Tranchant C, Koenig M. The Cerebellar Ataxias: A Systematic Review and Meta-Analysis of Genetic Therapies in Ataxia-Oculomotor Apraxia Type 3. Brain. 2019.
药物对比
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月25日. · 阅读我们的编辑政策